Vitekta (elvitegravir): información sobre medicamentos para el VIH

Un medicamento previene que el VIH seccione la maquinaria genética de una célula

Clasificación

Vitekta (elvitegravir) es un medicamento antirretroviral clasificado como un inhibidor de la integrasa que se utiliza en el tratamiento del VIH . Los inhibidores de la integrasa funcionan bloqueando una enzima del VIH llamada integrasa, que el VIH usa para integrar su codificación genética en el ADN de la célula huésped. Al bloquear la integrasa, el virus no puede completar su ciclo de vida y crear otros viriones del VIH.

Vitekta fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) en septiembre de 2014 para su uso en adultos previamente expuestos a la terapia contra el VIH.

Elvitegravir es un componente de la combinación de dosis fija del fármaco Stribild (también conocido popularmente como "Quad Pill") y la versión de segunda generación de Stribild llamada Genvoya .

Formulación de Drogas

Vitekta está disponible en dos formulaciones de tabletas:

Dosificación

Vitekta siempre debe usarse en terapia de combinación con un inhibidor de la proteasa del VIH (PI) y Norvir (ritonavir) , un agente "estimulante" que extiende la concentración de los medicamentos que lo acompañan en la sangre. Vitekta debe tomarse con comida.

La dosis recomendada varía según la selección del medicamento de la siguiente manera:

Dosificación de Vitekta Dosis del inhibidor de la proteasa Dosis de Norvir (ritonavir)
85 mg una vez al día Reyataz (atazanavir) 300 mg una vez al día 100 mg una vez al día
85 mg una vez al día Kaletra (400 mg de lopinavir + 100 mg de ritonavir) dos veces al día No es necesario ya que el ritonavir ya está contenido en la formulación de Kaletra
150 mg una vez al día Prezista (darunavir) 600 mg dos veces al día 100 mg dos veces al día
150 mg una vez al día Lexiva (fosamprenavir) 700 mg dos veces al día 100 mg dos veces al día
150 mg una vez al día Aptivus (tipranavir) 500 mg dos veces al día 200 mg dos veces al día

Efectos secundarios comunes

En los estudios clínicos en humanos de Fase III, se identificaron varios efectos secundarios potenciales de los medicamentos en pacientes que toman Vitekta. Los eventos más comunes, informados en al menos el 2% de los participantes en el ensayo incluyen:

Los efectos secundarios menos comunes incluyen dolor abdominal, indigestión, erupción cutánea, fatiga y vómitos. Los efectos secundarios generalmente fueron transitorios, y pocos pacientes abandonaron el tratamiento debido a la intolerancia al tratamiento.

Contraindicaciones de drogas

Vitekta no debe tomarse con los siguientes medicamentos o suplementos a base de hierbas:

Siempre informe a su médico sobre cualquier medicamento o suplemento, recetado o no, que pueda estar tomando antes de comenzar cualquier terapia antirretroviral.

Interacciones de medicamentos antirretrovirales

El uso de Vitekta con los siguientes medicamentos antirretrovirales puede dar como resultado la pérdida del efecto terapéutico del medicamento que lo acompaña o un aumento de los efectos secundarios:

Otras Consideraciones

Los antiácidos pueden evitar que Vitekta se absorba adecuadamente. Si está usando un antiácido de venta libre (p. Ej., Rolaids, Tums, Milk of Magnesia), se sugiere que se tome ya sea dos horas antes o después de una dosis de Evotaz.

Las mujeres deben aconsejar a su médico si están tomando o planeando tomar píldoras anticonceptivas. Vitekta, cuando se usa con Norvir, puede reducir significativamente la concentración plasmática de los anticonceptivos hormonales ethinyl estradiol / norgestimate .

Se recomiendan métodos alternativos de anticoncepción no hormonal. Nunca aumente las dosis de anticonceptivos hormonales. Se aconseja que la madre que amamanta no amamanta si es VIH positivo, ya que potencialmente puede transmitir el virus al bebé.

Vitekta contiene lactosa, así que asegúrese de informar a su médico si es intolerante a la lactosa.

Fuentes:

Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). " VITEKTA - INFORMACIÓN COMPLETA DE PRESCRIPCIÓN ". Silver Srpring, Maryland; visitado el 3 de febrero de 2015.

FDA. "La FDA aprueba una nueva píldora combinada para el tratamiento del VIH para algunos pacientes". Silver Spring, Maryland; comunicado de prensa emitido el 27 de agosto de 2012.

Gilead Sciences. " Genvoya : aspectos destacados de la información de prescripción". Foster City, California; accedido el 14 de diciembre de 2015.