Esta valiosa prueba de diagnóstico puede ayudar a determinar su plan de tratamiento
La detección temprana del cáncer de mama salva vidas y el diagnóstico precoz a menudo también implica tratamientos menos extenuantes. Pero, ¿cómo sabe su oncólogo qué tratamientos realmente evitarían la reaparición de su cáncer? El Oncotype DX es una valiosa prueba de diagnóstico que le ayuda a usted y a su oncólogo a determinar qué plan de tratamiento será más eficaz para prevenir la recurrencia del cáncer o ayudar a controlar su enfermedad.
Prueba diagnóstica Oncotype DX para el cáncer de mama
Para que esta prueba se administre, su médico evaluará si usted es un candidato para esta prueba al buscar estos criterios:
- Cáncer de mama positivo al receptor de estrógeno (con estrógenos)
- Etapa 1 o Etapa 2
- Nodo negativo (nódulos linfáticos limpios del cáncer)
Esta prueba examina muestras de su tejido tumoral y lo clasifica para un conjunto específico de genes que pueden influir en la posibilidad de recurrencia dentro de los 10 años posteriores a su diagnóstico original. Esta calificación se llama puntaje de recurrencia.
Estándares de diagnóstico del cáncer de seno:
Su sangre y tejido serán probados por varios estándares para determinar su diagnóstico único. Los resultados de estas pruebas afectan sus opciones de tratamiento. Las pruebas son para:
- Tamaño tumoral
- Grado tumoral (lento o de crecimiento rápido)
- Estado de los ganglios linfáticos (metástasis)
- Receptores de hormonas
- Estado HER2
- Estado de la menopausia
Todos estos resultados de prueba producen un diagnóstico , pero sin información genética, su riesgo de recurrencia es difícil de determinar.
Su información genética, además de todos los puntajes de sus pruebas, le da una idea más clara de si necesita o no quimioterapia para prevenir la reaparición de su cáncer de seno.
Riesgo de recurrencia basado en la expresión genética
Su puntaje de recurrencia se basará en la expresión genética de 21 genes, 16 de los cuales están relacionados con el cáncer y 5 de los cuales son de referencia.
Los genes se agrupan por función: proliferación, invasión, receptores hormonales (estrógeno y progesterona) y factores de crecimiento. Los resultados de las pruebas de cada persona serán únicos, pero se clasificarán en una de estas tres categorías:
- Riesgo bajo
- Riesgo intermedio
- Alto riesgo
Cómo el riesgo de recurrencia afecta las decisiones de tratamiento
Los pacientes que tienen un bajo riesgo de recurrencia pueden no necesitar quimioterapia y pueden tomar terapia hormonal como tratamiento de seguimiento después de la cirugía. Si se encuentra en las categorías de riesgo intermedio a alto, puede necesitar quimioterapia y terapia hormonal para reducir aún más su riesgo de recurrencia. Se considerarán muchos otros factores, como la edad, el grado del tumor y el estado del receptor hormonal antes de decidirse por un plan de tratamiento, pero la investigación ha demostrado que los resultados de la prueba Oncotype DX son un pronosticador muy fuerte para la recurrencia.
Otras decisiones de decisión de tratamiento que le afectan
Esta prueba no le dice a su médico qué tipo de medicamentos de quimioterapia debe usar, si necesita o no Herceptin , o si necesitará radioterapia. Esas decisiones se basarán en los resultados de otras pruebas.
Cubriendo el costo de una prueba de ensayo genético
Medicare y varias compañías privadas de seguro médico ayudarán a cubrir el costo de una prueba Oncotype DX.
Consulte con su proveedor de seguros para averiguar si está cubierto para esta prueba. Para calificar para esta prueba, debe tener cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos o negativos a la etapa 1 o la etapa 2. La prueba es analizada y brindada por Genomic Health y, si no tiene seguro o tiene un seguro insuficiente, es posible que desee ponerse en contacto con ellos para obtener asistencia financiera.
Fuentes:
"Diagnósticos del cáncer: información sobre el desarrollo de la terapia del cáncer a medida". Instituto Nacional del Cáncer. 2006.
> Salud Genómica. Acerca de Oncotype DX. Información para pacientes y cuidadores, 2008.