Herceptin Therapy para el cáncer de mama

Herceptin, también conocido por su nombre genérico trastuzumab , es un medicamento de infusión de quimioterapia aprobado para tratar el cáncer de mama adyuvante y el cáncer de mama metastásico. Es esencialmente una proteína que se dirige y se une a la proteína HER2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano). Aproximadamente 1 de cada 4 personas con cáncer de mama tienen cáncer de mama HER2 positivo o receptor de factor de crecimiento epidérmico de proteína humana2.

HER2 es un cáncer de mama agresivo que crece rápidamente y se propaga rápidamente.

Visión de conjunto

Cáncer de mama adyuvante y Herceptin

Herceptin trata el cáncer de mama en etapa inicial que es HER2-positivo y puede o no haberse propagado a los ganglios linfáticos . Para el cáncer de mama adyuvante, Herceptin se usa como parte de un curso de tratamiento durante la quimioterapia.

Cáncer de mama metastásico y Herceptin

Herceptin está aprobado para tratar el cáncer de mama metastásico de dos maneras. Se puede usar en combinación con paclitaxel, medicamento para quimioterapia, o se puede usar solo en pacientes que ya han recibido quimioterapia para su cáncer de mama metastásico.

Cómo funciona

Herceptin es parte de una clase de medicamentos que se llaman terapias biológicas. Este medicamento funciona al buscar solo aquellas células cancerosas que tienen receptores HER2 / neu en su superficie externa. El gen HER2 forma un receptor de proteína en la superficie de una célula tumoral. Este receptor le indica a la célula que se divida y se multiplique.

Cuando hay demasiado HER2 en el tejido del cáncer de mama, la división celular se descontrola y crece demasiado rápido. Herceptin se adhiere a los receptores HER2 y bloquea la señal de crecimiento, lo que evita más división celular y ralentiza la progresión del cáncer.

Es un líquido blanco pálido o amarillo que normalmente se administra a través de la quimioterapia.

Administración

Herceptin se administra a través de una infusión de quimioterapia. Su primera dosis se administrará lentamente en una sesión de 90 minutos para ver qué tan bien tolera el medicamento y para detectar reacciones alérgicas. Si le va bien con Herceptin, sus siguientes infusiones se pueden administrar en sesiones de 30 minutos.

Efectos secundarios

Algunos pacientes que recibieron Herceptin para el cáncer de mama tuvieron los siguientes efectos secundarios:

Algunos pacientes que recibieron Herceptin para el cáncer de estómago metastásico tuvieron los siguientes efectos secundarios:

Estos síntomas generalmente aparecen dentro de las 24 horas de haber recibido Herceptin.

Si tiene una reacción alérgica a Herceptin, llame a su médico de inmediato. Los síntomas alérgicos incluyen dificultad para respirar extrema, sibilancias, hinchazón de la garganta o los labios y urticaria. Los síntomas urgentes incluyen dificultad para respirar y dolor en el pecho.

Riesgos

Herceptin puede causar problemas cardíacos e insuficiencia cardíaca congestiva. La función del ventrículo izquierdo debe revisarse inmediatamente antes de comenzar con Herceptin, en intervalos de tiempo regulares mientras se toma Herceptin (la recomendación de inserción del paquete es cada 3 meses) y después de completar el tratamiento con Herceptin. El riesgo de problemas cardíacos aumenta si está siendo tratado con Adriamycin, Cytoxan y Herceptin.

No tome Herception si:

Recomendaciones durante el tratamiento

La mayoría de los oncólogos recomiendan que evite el uso de alcohol, tabaco o cafeína durante el tratamiento con Herceptin.

La cafeína causa el secado de los tejidos, lo que solo se suma a los efectos de secado ya causados ​​por sus medicamentos de quimioterapia. Informe a su equipo de atención médica si está usando tabaco, alcohol o drogas recreativas y solicite ayuda para dejar de usar estos medicamentos. Use anticonceptivos mientras esté en tratamiento con Herceptin, ya que este medicamento puede causarle daño si concibe. Si ya estás embarazada, asegúrate de decírselo a tu médico.

Consejos de autocuidado

Fuente

FDA. Información de drogas. Detalles de la etiqueta del producto Trastuzumab. Actualizado: septiembre de 2013.