El síndrome antifosfolípido (APS), también conocido como "sangre pegajosa", es un trastorno autoinmune, el resultado de que el sistema inmune esencialmente enciende el cuerpo y lo ataca por error. En el caso de APS, el cuerpo produce anticuerpos contra sus propias proteínas sanguíneas.
El síndrome antifosfolípido puede ocurrir en personas sin ninguna enfermedad asociada. Esto se llama APS primario.
El trastorno también puede ocurrir con lupus eritematoso sistémico (LES) u otro trastorno autoinmune. Esto se llama APS secundario.
Con qué frecuencia se produce el síndrome antifosfolípido aún no se conoce. Los anticuerpos APS pueden encontrarse en hasta el 50% de las personas con lupus y en alrededor del 1% al 5% del resto de la población. El síndrome antifosfolípido ocurre más comúnmente en adultos jóvenes o de mediana edad, pero puede comenzar a cualquier edad.
Síntomas
Junto con los anticuerpos, el cuerpo comienza a producir coágulos de sangre. Los coágulos de sangre pueden bloquear arterias y venas, cortando el suministro de sangre a una parte del cuerpo. Los síntomas que las experiencias individuales provienen de la (s) ubicación (es) y los efectos de los coágulos de sangre :
- Venas o arterias de los brazos o las piernas: los coágulos pueden causar dolor, hinchazón, entumecimiento, hormigueo en las manos o los pies, o úlceras en las piernas. Si el suministro de sangre se corta por completo a una parte, como un dedo del pie, el individuo podría perder el dedo del pie.
- Arterias del corazón: los coágulos pueden causar dolor en el pecho o ataque al corazón . El individuo también puede tener un soplo cardíaco o problemas en la válvula cardíaca.
- Vasos sanguíneos de la piel: los coágulos pueden causar hematomas ( púrpura ) o una erupción enrojecida y purpúrea llamada livedo reticularis.
- Vasos sanguíneos del cerebro: un coágulo que corta el suministro de sangre a una parte del cerebro provoca un derrame cerebral . Una persona con APS también puede experimentar migrañas o convulsiones .
- Placenta durante el embarazo: las mujeres con SAF pueden tener abortos frecuentes o nacimientos prematuros.
La forma más grave de síndrome antifosfolípido, llamada APS catastrófica, ocurre cuando muchos órganos internos desarrollan coágulos de sangre durante un período de días o semanas.
Diagnóstico
El diagnóstico del síndrome antifosfolípido depende de los síntomas y signos característicos, además de las pruebas de laboratorio. Si un individuo ha tenido coágulos de sangre en las piernas sin ninguna otra causa posible, por ejemplo, APS puede ser el culpable. Una prueba de sangre para anticuerpos anticardiolipina puede ayudar a confirmar el diagnóstico. Otros resultados anormales de la prueba, como disminución de plaquetas o anemia , pueden estar presentes. Una tomografía computarizada (TC) o una resonancia magnética (IRM) pueden confirmar la presencia de coágulos sanguíneos.
Tratamiento
El tratamiento para el síndrome antifosfolípido se basa en los síntomas del individuo. Catastrófico de APS requiere hospitalización. Algunas personas que tienen anticuerpos característicos pero no presentan síntomas de SAF pueden comenzar con una dosis baja diaria de aspirina para ayudar a reducir el riesgo de formación de coágulos sanguíneos. Si se descubre un coágulo sanguíneo, la persona comienza a tomar medicamentos anticoagulantes, como Coumadin (warfarina) o Lovenox (enoxaparina).
Con medicamentos y modificaciones en el estilo de vida (como evitar períodos largos de inactividad en los que se pueden formar coágulos en las piernas), la mayoría de las personas con síndrome antifosfolípido primario puede llevar una vida normal y saludable.
Aquellos que tienen SAF secundario pueden tener problemas adicionales debido a sus afecciones reumáticas o autoinmunes subyacentes.
Fuente:
"Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos". Páginas de información. 15 de octubre de 2006. La Fundación de APS de América.