Estas opciones alternativas de bajo riesgo pueden hacer una diferencia positiva
La distrofia muscular es una clase de trastornos genéticos autoinmunes caracterizados por debilidad progresiva, emaciación y degeneración de los músculos esqueléticos que controlan el movimiento. No se conoce una cura para la distrofia muscular, y los pacientes a menudo recurren a la medicina alternativa para ayudar a tratar la enfermedad.
Remedios naturales para la distrofia muscular
Hasta la fecha, pocos estudios han probado el uso de la medicina alternativa en el tratamiento de la distrofia muscular .
Sin embargo, existe cierta evidencia de que ciertos tipos de medicina alternativa pueden ofrecer algunos beneficios a los pacientes con distrofia muscular, aunque la mayoría de los estudios son más antiguos. Aquí hay un vistazo a varios hallazgos clave del estudio:
1) Suplementos dietéticos
Varios estudios pequeños muestran que los suplementos dietéticos pueden beneficiar a los pacientes con distrofia muscular. Por ejemplo, un estudio de 2006 del American Journal of Clinical Nutrition encontró que la suplementación con aminoácidos ayudó a inhibir la degradación de la proteína de todo el cuerpo (un sello distintivo de la distrofia muscular de Duchenne). El estudio involucró a 26 niños con distrofia muscular de Duchenne, cada uno de los cuales fue tratado con suplementos de aminoácidos durante 10 días.
Las investigaciones preliminares también indican que la creatina (un aminoácido que ayuda a proporcionar energía a las células musculares) también puede ayudar a tratar la distrofia muscular. Sin embargo, en un estudio de 2005 de 50 niños con distrofia muscular de Duchenne (publicado en Annals of Neurology ), los científicos descubrieron que seis meses de tratamiento con suplementos de creatina no mejoraban la fuerza muscular en los participantes.
2) Qigong
Qigong puede mejorar el bienestar de las personas con distrofia muscular, según un estudio publicado en 2004 en Disability and Rehabilitation. El estudio incluyó a 28 pacientes con distrofia muscular, algunos de los cuales informaron mejoras en el bienestar mental, físico y psicosocial (además de una reducción en los niveles de estrés) después de practicar qigong.
3) Té verde
El té verde puede ser beneficioso para las personas con distrofia muscular de Duchenne, según una investigación preliminar publicada en el American Journal of Physiology: Cell Physiology en 2006. En pruebas en ratones, los investigadores encontraron que el galato de epigalocatequina (un antioxidante que se encuentra en el té verde) puede ayuda a proteger contra el desgaste muscular causado por la distrofia muscular. Sin embargo, es demasiado pronto para decir si el té verde puede tener el mismo efecto en los humanos.
Formas de la distrofia muscular
Hay más de 30 enfermedades clasificadas como distrofia muscular. Mientras que algunas formas aparecen en la infancia o la niñez, otras no se ven hasta la mediana edad o más adelante en la vida. Factores como la edad de inicio, el grado de debilidad muscular y la velocidad de progresión varían según la forma de la distrofia muscular.
La forma más común de distrofia muscular se conoce como distrofia muscular de Duchenne. Principalmente afecta a los niños, la distrofia muscular de Duchenne es causada por la ausencia de distrofina (una proteína que desempeña un papel clave en el mantenimiento de la integridad muscular). La distrofia muscular de Duchenne generalmente aparece entre tres y cinco años, dejando a los pacientes incapacitados para caminar a los 12 años.
Otras formas de distrofia muscular incluyen distrofia muscular facioescapulohumeral (marcada por debilidad progresiva en los músculos de la cara, brazos, piernas y alrededor de los hombros y el tórax) y distrofia muscular miotónica (marcada por espasmos musculares prolongados, cataratas, anomalías cardíacas y trastornos endocrinos )
Signos y síntomas de la distrofia muscular
Los signos y síntomas de la distrofia muscular varían según la forma de la distrofia muscular. Por ejemplo, los signos y síntomas de la distrofia muscular de Duchenne pueden incluir movimientos motores retrasados, caídas frecuentes, debilidad en las extremidades inferiores, músculos grandes de la pantorrilla y deterioro cognitivo. La distrofia muscular miotónica, mientras tanto, puede causar síntomas como debilidad en los músculos faciales (así como en los brazos y las piernas y en los músculos que afectan el habla y la deglución), la calvicie, los problemas respiratorios y las anomalías cardíacas en la adultez temprana.
El tratamiento de la distrofia muscular
El tratamiento para la distrofia muscular a menudo incluye fisioterapia, terapia respiratoria , terapia del habla , aparatos ortopédicos utilizados como soporte y cirugía ortopédica correctiva.
Ciertos medicamentos también se usan para tratar la distrofia muscular, incluidos los corticosteroides (para frenar la degeneración muscular), anticonvulsivos (para controlar las convulsiones y cierta actividad muscular), inmunosupresores (para retrasar el daño a las células musculares moribundas) y antibióticos (para combatir las infecciones respiratorias) .
En algunos casos, los pacientes con distrofia muscular pueden necesitar ventilación asistida (para tratar la debilidad de los músculos respiratorios) y / o un marcapasos (para tratar anomalías cardíacas).
Usando medicina alternativa para la distrofia muscular
Si está considerando el uso de cualquier tipo de medicamento alternativo en el tratamiento de la distrofia muscular, es importante consultar a su médico (o al pediatra de su hijo) antes de comenzar el tratamiento. El autotratamiento de la distrofia muscular con medicamentos alternativos y el evitar o retrasar la atención estándar puede tener consecuencias graves.
> Fuentes:
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "El extracto de té verde y su principal polifenol (-) - galato de epigalocatequina mejoran la función muscular en un modelo de ratón para la distrofia muscular de Duchenne". Am J Physiol Cell Physiol. 2006 Feb; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; Grupo CINRG. "Ensayo controlado aleatorizado de CINRG sobre creatina y glutamina en la distrofia muscular de Duchenne". Ann Neurol. 2005 Jul; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Suplementación con creatina oral en la distrofia muscular de Duchenne: un estudio de espectroscopia de resonancia magnética clínica y de 31 p". Neurol Res. 2000 Mar; 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "La suplementación oral de glutamina y aminoácidos inhibe la degradación de proteínas de todo el cuerpo en niños con Duchenne Distrofia muscular." Am J Clin Nutr. 2006 de abril; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Uso de complementarios y alternativos Medicina por los hombres con distrofia muscular Duchenne o Becker ". J Child Neurol. 2011 7 de diciembre.
> Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares. "Página de información sobre la distrofia muscular". 14 de noviembre de 2011.
> Pearlman JP, Fielding RA. "Monohidrato de creatina como una ayuda terapéutica en la distrofia muscular". Nutr Rev. 2006 Feb; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "Uso de un nuevo programa de ejercicios para pacientes con distrofia muscular. Parte I: un estudio cualitativo". Disabil Rehabil. 2004 20 de mayo; 26 (10): 586-94.