10 cosas que las personas con demencia desean saber sobre ellas

Si las personas con demencia compartieran sus pensamientos y sentimientos con nosotros, estas 10 cosas podrían ser algunas de las muchas cosas que señalarían.

1. Les gustaría un poco de respeto.

Las personas con Alzheimer u otra demencia no son niños. Son adultos que tenían trabajos, familias y responsabilidades. Pueden haber sido muy logrados en su campo. Ellos son madres y padres, hermanas y hermanos.

2. No son sordos.

Sí, es posible que deba reducir la cantidad de información que proporciona a la vez o utilizar algunas otras estrategias para comunicarse de manera efectiva. Pero no es necesario que hablen EXTREMADAMENTE si no tienen una discapacidad auditiva, y hablar tttooooo ssllllloooooooowwwlllyyyyyy tampoco ayuda.

3. No están equivocados sobre todo.

Lo he visto muchas veces: la persona con demencia es ignorada casi por completo cuando dicen algo, ya sea sobre su nivel de dolor o sobre lo que sucedió ayer cuando su nieto fue a visitarlo. No siempre puedes creer todo lo que escuchas de alguien con demencia, pero dales la cortesía de permitir la posibilidad de que sean correctos periódicamente.

4. Ellos podrían estar aburridos.

¿Tu amiga con demencia está mirando hacia fuera y mirando al vacío?

Claro, podría ser porque su capacidad para procesar información se reduce. Sin embargo, también podría ser que necesiten algo más que Bingo para llenar su tiempo. Asegúrate de que tengan algo que hacer además de sentarte allí.

5. Una mala memoria puede dar miedo.

No poder recordar algo puede ser muy inquietante y aterrador. Esto puede ser cierto ya sea que la persona se encuentre en las primeras etapas de la demencia y sea muy consciente de sus problemas, así como en las etapas intermedias donde la vida puede sentirse constantemente incómoda porque nada es familiar.

6. El hecho de que no recuerden tu nombre no significa que no seas importante para ellos.

No lo tomes como algo personal. En las primeras etapas, podría ser su nombre que no pueden recordar. En las etapas intermedias, pueden ser eventos enteros que se han ido e incluso si vuelves a contar la historia, es posible que no vuelva a ellos. Esto no es porque no les importe, no fue significativo para ellos, o de alguna manera eligen olvidarlo. Es la enfermedad.

7. No tienen la culpa de su enfermedad.

No es su culpa. Sí, hay algunas cosas que la investigación dice que pueden reducir las posibilidades de desarrollar Alzheimer , pero hay muchas personas que han desarrollado la enfermedad a pesar de practicar esos hábitos saludables. Todavía no estamos seguros de qué es exactamente lo que desencadena el Alzheimer, así que abandone la idea de que deberían haber hecho esto o aquello para evitar la enfermedad.

No es de ninguna ayuda para ninguno de ustedes.

8. Cómo dices algo puede ser más importante que lo que dices.

Su tono y lenguaje corporal no verbal son muy importantes. Sea genuino y consciente de lo que sus gestos no verbales, suspiros, balanceo de los ojos o voz alta se están comunicando.

9. Comportamientos: no los eligen, pero tienen un significado.

No solo descarte un comportamiento desafiante como si eligieran ser difíciles ese día. Muy a menudo, hay una razón por la cual actúan de la manera en que lo hacen. Esto puede incluir volverse resistivo porque sienten dolor, ser combativos con cuidado porque se sienten ansiosos o paranoicos , o deambulan porque están inquietos y necesitan algo de ejercicio.

Tómese el tiempo para trabajar en averiguar por qué existe el comportamiento y cómo puede ayudar a la persona, en lugar de sugerir primero un medicamento psicoactivo .

10. Te necesitan.

Y, los necesitas. No dejes que la demencia te robe más de lo que recuerdan. Continúa pasando tiempo con ellos y nutriendo la relación. Aunque el Alzheimer cambia las cosas, no tenemos que dejar que tenga el poder de dividir a los seres queridos. Ambos se beneficiarán del tiempo que disfrutan juntos.

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