Durante décadas, la distrofia muscular se ha asociado con los niños de Jerry. Es decir, Jerry Lewis rodeado de niños durante la Teletón del Día del Trabajo de la Asociación de Distrofia Muscular anual. De 1966 a 2010, Jerry Lewis organizó este teletón anual para beneficiar a las personas con distrofia muscular. La distrofia muscular (DM) representa un grupo de nueve trastornos musculares hereditarios.
La teletón se prolongó sin Lewis de 2010 a 2014, y finalmente finalizó en 2015.
Aunque el teletón anual ha terminado, la distrofia muscular, las nueve formas, aún existe. Las nueve formas son las siguientes.
1. Distrofia muscular de Duchenne
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es la forma infantil más común de distrofia muscular, y los síntomas suelen comenzar entre los 2 y 6 años de edad. DMD afecta principalmente a los niños. Las niñas pueden llevar la condición y pueden verse levemente afectadas. Los primeros signos de DMD pueden incluir caídas frecuentes, dificultad para levantarse después de estar sentado o acostado, y una caminata parecida a un waddle. Un niño con DMD también puede tener músculos de la pantorrilla agrandados.
La enfermedad progresa lentamente, pero finalmente se necesitará asistencia para caminar, lo que lleva a una silla de ruedas. A medida que los músculos del cuerpo se vuelven progresivamente más débiles, se desarrollan problemas respiratorios. Esto puede conducir a infecciones respiratorias como la neumonía, que puede ser difícil para las personas con DMD para luchar.
Gracias a los avances en investigación y tecnología, la esperanza de vida para DMD se ha incrementado a principios de los años 30.
2. Distrofia muscular de Becker
La distrofia muscular de Becker es muy similar a la DMD, excepto que los síntomas de Becker MD pueden aparecer más tarde en la juventud, hasta los 25 años. Aunque son similares a la DMD, los síntomas del DM de Becker progresan más lentamente que los de la DMD.
3. Distrofia Muscular Congénita
La distrofia muscular congénita representa un grupo de distrofias musculares que están presentes en el momento del nacimiento. Esta forma de MD puede afectar tanto a niños como a niñas. No todas las formas congénitas han sido identificadas. Una forma, la distrofia muscular congénita de Fukuyama, causa debilidad severa de los músculos y extremidades faciales y puede incluir contracturas articulares, problemas mentales y del habla, así como convulsiones .
4. Distrofia muscular Emery-Dreifuss
La distrofia muscular Emery-Dreifuss es una forma menos común de MD infantil que solo afecta a los niños. Esta forma progresa lentamente. Sin embargo, a diferencia de la DMD, las contracturas (acortamiento muscular) pueden aparecer más temprano en la vida. La debilidad muscular general también es menos grave que la de la DMD. Los problemas cardíacos graves asociados con Emery-Dreifuss MD pueden requerir un marcapasos.
5. Distrofia muscular de la cintura del miembro
La distrofia muscular de la cintura del miembro comienza en la adolescencia o los primeros años de la adultez de ambos sexos. La enfermedad causa debilidad muscular que comienza en las caderas, se mueve hacia los hombros y se extiende hacia afuera en los brazos y las piernas. La enfermedad progresa lentamente pero eventualmente lleva a dificultad para caminar.
6. Distrofia Muscular Facioescapulohumeral
La distrofia muscular facioescapulohumeral (FSH MD) comienza en la adolescencia o en la adultez temprana y afecta a ambos géneros.
La FSH MD afecta principalmente los músculos de la cara ("facio-"), los omóplatos ("scapulo-") y la parte superior de los brazos ("humeral"). Las personas con FSH MD tienen hombros que se inclinan hacia adelante, lo que dificulta levantar los brazos sobre su cabeza. La debilidad muscular continúa en todo el cuerpo a medida que la enfermedad progresa. El FSH MD puede variar de muy leve a severo. A pesar de la debilidad muscular progresiva, muchas personas con FSH MD todavía pueden caminar.
7. Distrofia Muscular Miotónica
La distrofia muscular miotónica (enfermedad de Steinert) es la forma más común de distrofia muscular en adultos. Esta forma de distrofia muscular comienza con debilidad muscular en la cara y luego pasa a los pies y las manos.
La MD miotónica también causa miotonía, la rigidez prolongada de los músculos (como espasmos), un síntoma que solo ocurre en esta forma de DM. El MD miotónico afecta el sistema nervioso central, el corazón, el tracto digestivo, los ojos y las glándulas endocrinas . Progresa lentamente, y la cantidad de debilidad muscular varía de leve a grave. Una mujer con MD miotónica puede dar a luz a un bebé con una forma congénita de la enfermedad.
8. Distrofia muscular oculofaríngea
La distrofia muscular oculofaríngea generalmente comienza en la cuarta o quinta década de la vida. Los párpados caídos suelen ser el primer signo de esta forma de distrofia. La condición luego progresa a debilidad muscular facial y dificultad para tragar. La cirugía puede reducir los problemas de deglución y prevenir la asfixia y la neumonía .
9. Distrofia Muscular Distal
La distrofia muscular distal incluye una serie de enfermedades musculares que comienzan en la edad adulta y tienen síntomas similares de debilidad en antebrazos, manos, piernas y pies. Estas enfermedades, incluidos los subformularios Welander, Markesbury-Griggs, Nonaka y Miyoshi, son menos graves e involucran menos músculos que otros tipos de distrofia muscular. La forma distal afecta tanto a hombres como a mujeres.
Fuentes:
Muscular Dystrophy Association USA.
Newsweek. El teletón de distrofia muscular ahora solo es un recuerdo (2015).