Signo de Auspitz y las condiciones que lo causan

Descubra qué es el letrero de Auspitz y cuándo aparece

El "signo de Auspitz" (también llamado a veces "signo de Auspitz") se refiere a la hemorragia que puede ocurrir cuando se ha eliminado la superficie de una erupción escamosa (como la psoriasis u otra afección). Quitar la parte superior de una escala da como resultado un sangrado porque corta los capilares, los vasos sanguíneos finos que corren justo debajo de la capa superior de la piel.

Este sangrado ocurre debido al adelgazamiento de la epidermis , la capa más externa de la piel, en afecciones como la psoriasis.

Cuando la epidermis es delgada, la dermis (la capa de la piel justo debajo de la epidermis que es rica en vasos sanguíneos) está en contacto estrecho con la escala. Esto provoca que se formen múltiples puntos pequeños de sangre en la superficie de la piel.

El signo de Auspitz fue nombrado en honor a Heinrich Auspitz (1835-1886), el dermatólogo austriaco que lo descubrió.

Condiciones en las que se puede producir el signo de Auspitz

El signo de Auspitz puede asociarse con cualquiera de estas tres condiciones de la piel:

Ahora, eche un vistazo a estas condiciones individualmente para una mirada más profunda de cada una.

Psoriasis

La psoriasis es una afección común que afecta aproximadamente al dos por ciento de la población. Si alguna vez te has preguntado (quizás después de despellejar tus rodillas) qué pasaría si tu piel creciera más rápido, por ejemplo, si las células nuevas tardan unos pocos días en crecer, en lugar de semanas, la psoriasis es un ejemplo. La psoriasis es esencialmente un trastorno inmunológico en el cual su piel crece demasiado rápido, pero, lamentablemente, este trastorno no conduce a una curación más rápida de los rasguños.

Eso se debe a que las células viejas no desaparecen, se quedan quietas. El resultado es un montón de células que forman las placas y escalas características de la psoriasis.

Existen varios tipos diferentes de psoriasis, e incluso sin estos grupos, la gravedad de la enfermedad puede variar mucho. Los tipos comunes incluyen:

Enfermedad de Darier

La enfermedad de Darier (también conocida como enfermedad de Darier) es otra afección que puede causar escamas y placas en la piel, a menudo en el cuero cabelludo, las rodillas y los codos, como ocurre con la psoriasis. Es una afección poco común causada por una mutación en el gen ATP2A2.

Las lesiones en la piel se parecen a las verrugas y a menudo tienen un tinte amarillo. Pueden parecer grasosos (a diferencia de la psoriasis y la queratosis actínica, que tienen una apariencia seca). También pueden emitir un olor fuerte y desagradable.

Un signo diferente, el signo de la adherencia de la alfombra , es una característica de la enfermedad de Darier que no se ve en la psoriasis ni en las queratosis actínicas. Este signo describe la apariencia de la parte inferior de una escala, que tiene proyecciones similares a cuernos.

Las personas con la enfermedad de Darier pueden tener lesiones dentro de la boca y pueden tener otras afecciones relacionadas con la mutación genética, como epilepsia o discapacidad intelectual leve.

Queratosis actínicas

Las queratosis actínicas son crecimientos de piel precancerosos que con mayor frecuencia son causados ​​por la exposición al sol. Como tal, ocurren con mayor frecuencia en superficies de la piel que están expuestas al sol.

Pueden convertirse en carcinomas de células escamosas de la piel si no reciben tratamiento. Se cree que del 20 al 40 por ciento de los cánceres de células escamosas se presentan primero como una queratosis actínica.

Las queratosis actínicas pueden ser de color carne, rosa, marrón o negra y tienen una textura áspera. Pueden aparecer como si algo estuviera pegado a la piel, en lugar de una parte de la piel.

Al igual que la psoriasis, las queratosis actínicas también son muy comunes. Son más comunes en personas mayores de 50 años.

> Fuentes:

> Kumar, Vinay, Abul K. Abbas, Jon C. Aster y James A. Perkins. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease. Filadelfia, Pensilvania: Elsevier / Saunders, 2015. Imprimir.

> Nellen, R., Steijlen, P., van Steensel, M. et al. Trastornos mendelianos de cornificación causados ​​por defectos en las bombas de calcio intracelular: Actualización de la mutación y base de datos para variantes en ATP2A2 y ATP2C1 asociado con la enfermedad de Darier y la enfermedad de Hailey-Hailey. Mutación humana . 2016 30 de diciembre. (Epub ahead of print).