Inyecciones de Euflexxa para la osteoartritis de la rodilla

Las inyecciones de Euflexxa se utilizan en Viscosuplementación

Euflexxa es una solución de hialuronano altamente purificado (también llamado ácido hialurónico o hialuronato de sodio) en solución salina. El hialuronano en Euflexxa se extrae de las células bacterianas. Es el primer hialuronano derivado no aviar.

Euflexxa es uno de los hialuronatos utilizados en viscosuplementación . Euflexxa se inyecta directamente en la articulación de la rodilla para restaurar las propiedades de amortiguación y lubricación del líquido sinovial normal (es decir, líquido articular).

Las articulaciones de la rodilla afectadas por la osteoartritis pierden sus propiedades lubricantes.

Indicación para Euflexxa

Euflexxa fue aprobado por la FDA de los EE. UU. El 3 de diciembre de 2004 para el tratamiento del dolor de rodilla asociado con osteoartritis en pacientes que no respondieron a un tratamiento conservador no farmacológico (p. Ej., Fisioterapia) y a analgésicos simples, como acetaminofeno . Euflexxa se administra como una serie de tres inyecciones intraarticulares semanales.

Contraindicaciones para Euflexxa

Las personas con hipersensibilidad conocida a los productos de hialuronano no deben ser tratadas con Euflexxa. Además, las personas con una infección en la articulación de la rodilla, otra infección o enfermedad de la piel en el área donde se produciría la inyección no deben tratarse con Euflexxa.

Efectos secundarios comunes y eventos adversos

Los eventos adversos más comunes asociados con el tratamiento con Euflexxa durante los estudios clínicos incluyeron artralgia (dolor en las articulaciones), dolor de espalda, dolor en los brazos o las piernas, dolor musculoesquelético e inflamación de las articulaciones.

Los eventos adversos que pueden ocurrir con cualquier inyección intraarticular incluyen artralgia, hinchazón de las articulaciones, derrame articular, dolor en el lugar de la inyección y artritis.

Precauciones y advertencias

Después de recibir una inyección intraarticular de Euflexxa, como con cualquier inyección articular, se recomienda que el paciente evite actividades extenuantes o actividades de peso prolongado durante 48 horas.

Además, debe tenerse en cuenta que puede producirse dolor o hinchazón después de la inyección, pero disminuirá después de un período de tiempo relativamente corto.

La seguridad y eficacia de Euflexxa no se ha establecido en mujeres embarazadas. No se sabe si Euflexxa se excreta en la leche humana ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia en mujeres lactantes. Además, la seguridad y eficacia de Euflexxa no se ha establecido en niños.

La línea de fondo

Otros viscosuplementos aprobados por la FDA, junto con la fecha en que fueron aprobados, incluyen:

La Asociación Estadounidense de Cirujanos Ortopédicos (AAOS) concluyó: "Aunque algunos pacientes informan alivio de los síntomas de la artritis con viscosuplementación, nunca se ha demostrado que el procedimiento revierte el proceso artrítico o regenere el cartílago. La efectividad de la viscosuplementación en el tratamiento de la artritis no está clara. Se ha propuesto que la viscosuplementación es más efectiva si la artritis está en sus etapas iniciales (leve a moderada), pero se necesita más investigación para respaldar esto. La investigación en viscosuplementación y sus efectos a largo plazo continúan ".

> Fuentes:

> Tratamiento de viscosuplementación para la artritis de rodilla. OrthoInfo (AAOS). Revisado en junio de 2015.

> Euflexxa. Información de prescripción. Julio de 2017

> Ferring Pharmaceuticals anuncia el lanzamiento de Euflexxa para la osteoartritis, dolor de rodilla, comunicado de prensa Ferring Pharmaceuticals Inc., 14 de noviembre de 2005.