Comprender las diferencias en el linfoma de Burkitt africano (endémico) y esporádico
¿Qué es el linfoma de Burkitt, cuáles son las causas y cómo se trata?
Visión de conjunto
El linfoma de Burkitt (o linfoma de Burkitt) es un tipo poco común de linfoma no Hodgkin (LNH) . El linfoma de Burkitt comúnmente afecta a los niños. Es un tipo muy agresivo de linfoma de células B que a menudo comienza e involucra partes del cuerpo distintas de los ganglios linfáticos . A pesar de su naturaleza de rápido crecimiento, el linfoma de Burkitt a menudo es curable con terapias intensivas modernas.
Tipos
Hay dos tipos amplios de linfoma de Burkitt: las variedades esporádicas y las endémicas. Hay una incidencia muy alta de esta enfermedad en el África ecuatorial, y la enfermedad en esta región se llama linfoma de Burkitt endémico . La enfermedad en otras regiones del mundo es mucho menos común y se llama linfoma de Burkitt esporádico. Aunque son la misma enfermedad, las dos formas son diferentes en muchos aspectos.
Linfoma endémico (africano) de Burkitt
En África ecuatorial, aproximadamente la mitad de todos los cánceres infantiles son linfomas de Burkitt. La enfermedad involucra a los niños mucho más que a los adultos y está relacionada con la infección por el virus de Epstein-Barr (VEB) en 98% de los casos. Característicamente tiene una alta probabilidad de involucrar a la mandíbula, una característica bastante distintiva que es rara en los esporádicos de Burkitt. También comúnmente involucra el abdomen.
Linfoma de Burkitt esporádico
El tipo de linfoma de Burkitt que afecta al resto del mundo, incluidas Europa y las Américas, es del tipo esporádico.
Aquí también, es principalmente una enfermedad en los niños, siendo responsable de aproximadamente un tercio de los linfomas en los niños en los Estados Unidos. El vínculo entre el virus de Epstein-Barr (VEB) no es tan fuerte como con la variedad endémica, aunque hay evidencia directa de infección por EBV en uno de cada cinco pacientes. Más que la participación de los ganglios linfáticos, es el abdomen el que se ve más afectado en más del 90% de los niños.
La afectación de la médula ósea es más común que en la variedad esporádica. La afectación mandibular es extremadamente rara.
Tipos menos comunes
Dos formas menos comunes de linfoma de Burkitt incluyen:
- Tipo intermedio, que tiene características tanto del linfoma de Burkitt como del linfoma difuso de células B grandes .
- Linfoma asociado al VIH, que está asociado con la infección por VIH.
Etapas
Esta enfermedad se puede descomponer simplísticamente en 4 etapas separadas (nota: esto no está completo y puede haber superposición en algunos casos).
Etapa I : enfermedad en etapa I significa que el cáncer está presente en un solo sitio del cuerpo.
Etapa II : estadio II Los linfomas de Burkitt están presentes en más de un sitio, pero ambos sitios están en un lado del diafragma .
Etapa III : la enfermedad en etapa III está presente en los ganglios linfáticos u otros sitios en ambos lados del diafragma.
Etapa IV: la enfermedad en estadio IV incluye linfomas que se encuentran en la médula ósea o en el cerebro (sistema nervioso central).
Causas y factores de riesgo
Como se señaló anteriormente, Epstein-Barr se asocia con la mayoría de los casos de linfoma de Burkitt endémico, así como con algunos casos de enfermedad esporádica. Ser inmunosuprimido es un factor de riesgo, y en África, se cree que la malaria puede hacer que los niños sean más vulnerables al virus de Epstein-Barr.
Tratamiento
El linfoma de Burkitt es un tumor altamente agresivo y a menudo pone en peligro la vida. Pero también es una de las formas más curables de linfoma. Para comprender esto, es útil comprender que la quimioterapia ataca a las células que se dividen más rápidamente. La capacidad de utilizar la quimioterapia ha convertido algunos de los linfomas y leucemias más agresivos del pasado, los más tratables y potencialmente curables en la actualidad.
Con las formas agresivas actuales de quimioterapia que usan drogas en altas dosis, y con la disponibilidad de nuevas medidas para apoyar a las personas durante el tratamiento intensivo, este linfoma es curable en muchos pacientes.
En general, casi el 80% de las personas con enfermedad localizada y más de la mitad de los niños con una enfermedad más generalizada se curan. Las recaídas tardías apenas se ven.
Pronóstico
El pronóstico del linfoma de Burkitt en los Estados Unidos ha mejorado notablemente en los últimos años. Entre 2002 y 2008, la tasa de supervivencia a 5 años pasó del 71 al 87% en niños entre el nacimiento y los 19 años de edad. Para los que tenían entre 20 y 39 años, la tasa de supervivencia mejoró del 35 al 60%, y para los pacientes mayores de 40 años también mejoró la tasa de supervivencia. Desde entonces, se han llevado a cabo mejoras adicionales en los tratamientos, así como en el manejo de los efectos secundarios.
Albardilla
Puede ser aterrador ser diagnosticado con linfoma, y aún peor si es su hijo quien es diagnosticado. Criar a un niño toma un pueblo para empezar, pero necesitará su sistema de apoyo más que nunca en este caso. Acércate a los demás. Este tumor es bastante raro, pero a través de las redes sociales, hay una comunidad activa en línea de personas que lidian con esta enfermedad a la que puede contactar las 24 horas, los 7 días de la semana para recibir apoyo. Las organizaciones de linfoma y leucemia pueden brindarle más ayuda durante el proceso.
Fuentes
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