Inhibidores de TNF: lo que usted necesita saber

Preguntas frecuentes sobre estos medicamentos para la artritis reumatoide

Los inhibidores de TNF son medicamentos para tratar la artritis reumatoide. Como con cualquier droga, pueden ser muy efectivos para algunas personas y menos para otras. A continuación, se detallan los inhibidores del TNF y cómo funcionan, cuáles son sus posibles efectos secundarios y cómo se comparan los específicos.

¿Qué son los inhibidores de TNF?

Los inhibidores de TNF son medicamentos sofisticados y complicados que pertenecen a una clase de medicamentos llamados biológicos.

Funcionan al dirigirse a una sustancia llamada factor de necrosis tumoral que causa inflamación. Algunos productos biológicos para tratar la artritis reumatoide son anticuerpos monoclonales.

Explicación de biológicos

Los productos biológicos son medicamentos que se dirigen a moléculas que causan inflamación y dañan las articulaciones. A menudo se recetan para personas que toman otros tipos de medicamentos para la artritis, como DMARD (medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad), pero que no obtienen suficiente alivio.

¿Qué es el factor de necrosis tumoral?

El factor de necrosis tumoral es una proteína producida por el sistema inmune. Desempeña un papel en una serie de funciones físicas vitales, como el metabolismo de las grasas y la coagulación o coagulación de las células sanguíneas. Ciertas afecciones, que incluyen cáncer y enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, pueden causar la producción excesiva de TNF, que a su vez provoca inflamación.

¿Qué es un anticuerpo monoclonal?

Usted ya sabe que los anticuerpos son sustancias producidas por el sistema inmune para combatir los antígenos, como los virus.

Los anticuerpos monoclonales se producen en el laboratorio y están diseñados para detectar moléculas específicas, como el TNF.

Comparación de inhibidores de TNF

Siempre es importante observar las similitudes y diferencias entre los medicamentos cuando usted y su médico se dirigen a un tratamiento que sea adecuado para usted. Algunos factores a tener en cuenta al elegir entre bloqueadores del TNF son cómo se administra cada uno, los efectos secundarios y el costo.

Enbrel

Enbrel (etanercept) fue el primer fármaco anti-TNF. Fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en 1998. Enbrel se obtiene al introducir ADN humano en células de ovario de hámster chino para crear proteínas genéticamente modificadas.

Remicade

Remicade (infliximab) es un anticuerpo monoclonal que se une y bloquea el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa). Fue el segundo inhibidor de TNF aprobado por la FDA en 1999.

Humira

Humira (adalimumab) es un anticuerpo monoclonal "totalmente humanizado", lo que significa que la composición real de la droga es idéntica a la de los anticuerpos humanos, a pesar de que fue creada en un laboratorio. Humira fue aprobado por la FDA en 2002.

Cimzia
Cimzia (certolizumab pegol) es el único inhibidor de TNF que promociona ser menos venenoso para las células debido a sus propiedades químicas. Además, en comparación con otros fármacos anti-TNF, se informa que Cimzia tiene una mayor afinidad por el TNF humano.

Simponi

Simponi (golimumab) es un bloqueador de TNF-alfa que también se prescribe para la colitis ulcerosa, la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante. Fue aprobado en 2004.

Efectos secundarios de los bloqueadores del TNF

Ningún medicamento no tiene efectos secundarios. Ciertos problemas potenciales relacionados con los bloqueadores del TNF son bien conocidos, lo que hace que algunos pacientes con artritis sean cautelosos de tomar inhibidores del TNF .

Pero para la mayoría de las personas, los beneficios superan con creces los riesgos.

Infección seria

Algunos pacientes son propensos a la infección mientras reciben tratamiento con DMARD o medicamentos biológicos. (Lo mismo es cierto para los DMARD).

Cáncer

Un estudio de 2016 descubrió que las personas que tomaron ciertos bloqueantes del TNF para la artritis reumatoide tenían tres veces más riesgo de desarrollar ciertos cánceres, como el linfoma. Esto fue especialmente cierto si estaban en dosis altas.

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