Información sobre la anemia falciforme

El trastorno hereditario heredado causa anemia y dolor

Visión de conjunto

La anemia falciforme es un trastorno hereditario de la sangre. Sus síntomas principales son anemia (crónica) a largo plazo y episodios de dolor. En el trastorno, las moléculas de hemoglobina en los glóbulos rojos, que transportan oxígeno por todo el cuerpo, son defectuosas. Estas moléculas defectuosas hacen que algunos de los glóbulos rojos cambien y formen una forma de hoz. Estas células sanguíneas de forma anormal son la fuente de la anemia y el dolor.

Predominio

La anemia falciforme es común entre las personas cuyos antepasados ​​provienen del África subsahariana, las regiones de habla hispana del mundo (América del Sur, Cuba y América Central), Arabia Saudita, India y países mediterráneos como Turquía, Sicilia y Grecia. e Italia.

Alguna vez se pensó que era una enfermedad rara , la investigación ahora muestra que en los Estados Unidos, la anemia drepanocítica ocurre en aproximadamente 1 de cada 500 niños afroamericanos nacidos y en 1 de cada 900 niños hispanoamericanos nacidos.

Aproximadamente dos millones de estadounidenses portan el gen defectuoso para la anemia drepanocítica pero no tienen la enfermedad por sí mismos. Sin embargo, si dos personas con el gen defectuoso se casan, hay una probabilidad de uno en cuatro de que cualquier niño que tengan tenga anemia drepanocítica.

Diagnóstico

La mayoría de los estados en los EE. UU. Realizan una simple prueba de sangre a todos los bebés que nacen para detectar la anemia drepanocítica. Si la prueba muestra que la hemoglobina anormal está presente, se realiza una segunda prueba de sangre para confirmar el diagnóstico.

Síntomas

Tratamiento

El dolor de la anemia drepanocítica se trata con medicamentos para el dolor y líquidos por vía intravenosa. La mayoría de las complicaciones se tratan a medida que ocurren. El medicamento contra el cáncer hidroxiurea puede reducir la frecuencia de las crisis drepanocíticas dolorosas y del síndrome torácico agudo.

Los niños pequeños, hasta los 5 años, a menudo reciben penicilina oral dos veces al día para prevenir la neumonía. Las transfusiones de sangre pueden corregir la anemia, ayudar a prevenir accidentes cerebrovasculares y tratar el agrandamiento del bazo. Sin embargo, existen serios efectos colaterales a las transfusiones frecuentes.

La atención médica regular es importante para las personas con anemia de células falciformes.

Con una buena atención médica, las personas con la enfermedad pueden gozar de buena salud y vivir hasta los cuarenta y tantos años y más.

Investigación

La investigación continúa buscando medicamentos para tratar la anemia de células falciformes. Los científicos han desarrollado ratones de laboratorio que tienen la enfermedad de células falciformes similar a los humanos, por lo que se pueden probar nuevos tratamientos. El trasplante de médula ósea puede curar la enfermedad, pero la médula debe provenir de un donante compatible hermano sano, y el procedimiento tiene muchos riesgos .

Fuente:

"Preguntas frecuentes". 2007. Asociación Americana de Anemia de Células Falciformes. 27 de julio de 2009.