Aunque es raro, los problemas de audición pueden ser un síntoma de la EM y tomar varias formas.
Los problemas de audición, como la pérdida repentina de audición y el tinnitus (zumbido en los oídos), pueden ser síntomas de esclerosis múltiple , aunque es posible que tenga que esforzarse para convencer a su neurólogo de esto.
He preparado un artículo sobre este tema, aunque fue difícil encontrar información sobre esto en la literatura médica. Lea el artículo completo: problemas de audición y esclerosis múltiple .
Pregunté a los verdaderos expertos: personas con EM si alguna vez habían experimentado algún síntoma relacionado con la audición y cómo eran. Esto es lo que dijeron:
- Sí, ahora tengo dos veces que me he vuelto completamente sordo. Era como si todo el mundo fuera "Whoooooosh" y luego fue silencioso, que duró aproximadamente 5 minutos en ambas ocasiones. El doctor dijo que era un pseudo ataque, pero la resonancia magnética mostró nuevas lesiones , ¿quién sabe? También tengo episodios con un sonido extenso y sonidos largos de lloriqueo y luego pérdida de audición en uno u otro lado.
- Tengo un problema recurrente que es difícil de describir. Un golpe sordo que se siente como un espasmo en mi tímpano. Extremadamente molesto. Le dije a mi neurólogo inútil y quería enviarme a un especialista en otorrinolaringología. No importa cuál sea mi problema, esa es su solución, enviarme a un especialista. Nunca me molesté en decirle que él es mi especialista. Tengo una cita con un neurólogo diferente por venir.
- Tengo eso, y se llama mioclono palatino. Su paladar blando se contrae y hace que su tímpano golpee. Me estaba volviendo loco. Mi neurólogo me ha puesto en Keppra, lo cual está ayudando.
- Escucho un fuerte pitido (pero suena más como un zumbido agudo) en mis oídos de vez en cuando. Puede durar desde un minuto o dos hasta algunas horas. Últimamente mi jefe se ha estado quejando de que no escuché muy bien. También soy EXTREMADAMENTE sensible al ruido. No puedo lidiar con nada y las explosiones fuertes envían rayos por todo mi cuerpo. Ni siquiera puedo describir lo que se siente cuando los vehículos de emergencia pasan junto a mí en el camino, con las sirenas ardiendo ... ugh, no es bonito.
- Sé que el reflejo de sobresalto exagerado va junto con el mioclono palatino, que también tengo (es un golpe sordo en el oído.) Entiendo que es causado por lesiones en el tallo cerebral - Tengo uno en la protuberancia, y otro en el médula. La hipersensibilidad generalmente se llama 'hiperacusia'.
- También he tenido situaciones de orejas extrañas. Por lo general, comienza con un tono agudo y luego pérdida de audición durante muy poco tiempo. Solo sucede por un lado. Lo tuve durante muchos años antes de mi diagnóstico de EM, supongo que es solo parte de un complejo laberinto de síntomas que llamo el "síndrome de MS".
- He estado sonando durante años, y en ocasiones una pérdida de audición repentina que duró menos de un minuto. Después de que me pusieron tubos en los oídos, comenzaron a sangrar, algo común en los adultos. Fui a otro Dr. con la esperanza de que él pudiera remediar el problema. Desconocido para mí, él era un cirujano neurológico de la oreja. Pidió un C-Scan de mis oídos y mi cerebro para asegurarse de que la mecánica de mis oídos funcionaba. También tuve una prueba de audición, que reveló que tenía una pérdida de audición en las frecuencias altas. Aunque mis oídos estaban bien mecánicamente, explicó que mi sonido de zumbido o siseo es causado por la pérdida de la audición debido a daños en los nervios de la oreja. También explicó si tienes lesiones en tu cerebro que llevan a los oídos, eso sin duda podría explicar el zumbido o la pérdida de la audición también. Cada pequeña sección de su cóclea tiene alrededor de 20,000 nervios, que mueren cuando se daña la audiencia. Revisó mi resonancia magnética conmigo, imagen por imagen, diciéndome cómo funcionaba cada parte del cerebro y de qué era responsable. ¡Algo que ningún doctor HA HECHO para mí! ¡Él es un doctor y persona excepcional! Creo que si tiene pérdida auditiva prolongada y quiere llegar al fondo del problema, necesita ver a un otorrinolaringólogo especializado en la neurología del oído y solicitar un C-Scan. Mi médico también se especializó en problemas de equilibrio y mareos, que sería otra forma de buscar un especialista.
- Uno de mis primeros síntomas extraños fue una repentina y cálida sensación de zumbido en mi oído derecho. La audición fue amortiguada. Era como si alguien hubiera metido un zumbido caliente envuelto en algodón en mi oreja derecha. Muy desconcertante, y parecía ocupar toda mi atención. Desde entonces he tenido mioclono palatino, zumbido en el oído y tinnitis, así como pérdida de audición intermitente. Lo he probado y no hay nada de malo en escucharlo; de hecho, es mejor de lo normal. Tengo lesiones en mi protuberancia y la médula, entonces tal vez ese es el problema.
- He tenido una pérdida parcial de audición en mi oído derecho, lo que era bastante malo ... comenzó gradualmente y duró aproximadamente 8 semanas con una recuperación gradual. El neurólogo dijo que era solo otra recaída de la EM . Cuando sostuve el teléfono junto a esa oreja, ¡la voz se amortiguó y apenas pude oírla!
- Uno de los primeros síntomas después del entumecimiento, la neuritis óptica , la frecuencia de la vejiga , etc., fue mi pérdida auditiva gradual. Lo noté por primera vez cuando no podía escuchar mi sonido de alerta de microondas, que es de alta frecuencia. Esto fue 2 años antes de mi diagnóstico real de esclerosis múltiple. Bueno, ha empeorado constantemente a través de los años y todavía lo está haciendo. Ahora, estoy profundamente sordo en mi oído derecho y un poco mejor en mi izquierda.
- Comencé a tener problemas en 1986 y finalmente me diagnosticaron EM en 1996. La pérdida auditiva severa que comenzó como un zumbido en mis oídos fue uno de mis múltiples problemas. El doctor de orejas, nariz y garganta dijo que no había nada de malo en mis oídos, pero que era un problema nervioso. Mi antiguo neuro poo-pooed la conexión de MS.
- Perdí totalmente la audición en mi oreja izquierda en marzo de 2001. Mientras estaba en servicio activo en el ejército, antes de que me diagnosticaran EM. Además de la pérdida de audición, comencé a experimentar tinnitus y mareos. Fui a ver a mi médico de atención primaria que me trató una infección del oído interno y me envió a una clínica de otorrinolaringología, que confirmó la pérdida de audición y me preparó para un audífono especial, ¡nada más! En 2 meses recuperé aproximadamente el 80% de la audición en mi oído izquierdo, pero los problemas de tinnitus y equilibrio han persistido desde entonces. No fue hasta que empecé a experimentar fatiga, problemas cognitivos y problemas de coordinación en los últimos años que obligué a mi nuevo médico a que me diera otra derivación otorrinolaringológica para averiguar qué se había dañado en el oído interno ... solo entonces este médico otorrinolario solicitó una resonancia magnética y me dijo mi oído interno estaba bien, pero necesitaría ver a un neurólogo para explicar los otros hallazgos, incluida la desmielinización. Recibí un diagnóstico oficial de EM en 2008.
Conclusión: siempre es útil para mí leer sobre las experiencias de los demás, especialmente cuando los neurólogos no siempre reconocen los síntomas como uno de los muchos síntomas de la EM. La pérdida auditiva profunda en la EM es rara, pero es importante darse cuenta de cuándo los problemas de audición pueden indicar una recaída.