Visión de conjunto
Un angiosarcoma mamario es un tipo raro de cáncer de mama que comienza en las células que recubren los vasos sanguíneos dentro del área de su seno o axila. Puede ocurrir debido a los tratamientos de radiación de los senos y el brazo superior, y es apta para crecer y extenderse rápidamente. El angiosarcoma mamario puede parecer al principio similar a una erupción en la piel, infección o hematoma.
Un sarcoma es un tipo de cáncer que crece en tejido blando o conectivo, y puede producirse un angiosarcoma en cualquier órgano de su cuerpo.
Menos del 10% de todos los angiosarcomas se originan en el seno. El angiosarcoma de los senos representa alrededor del 0,04% o uno de cada 2,500 casos de todos los diagnósticos de cáncer de mama.
La condición también se conoce como angiosarcoma de la mama, angiosarcoma mamario, hemangiosarcoma de la mama, linfangiosarcoma (si se produce en el área de los ganglios linfáticos)
Tipos
El angiosarcoma primario del seno generalmente se diagnostica en mujeres jóvenes, entre las edades de 20 a 40. Estos cánceres primarios aparecen como una masa mal definida en el seno. El angiosarcoma secundario a menudo se diagnostica en mujeres mayores de 40, 5 a 10 años después de haber recibido radioterapia para el cáncer de seno. La Sociedad Americana del Cáncer afirma que el angiosarcoma es una complicación muy rara de la radiación de la mama. Las mujeres que desarrollaron linfedema como resultado de la extirpación de ganglios linfáticos también pueden ser diagnosticadas con angiosarcoma, especialmente si su área de la axila recibió radiación.
Síntomas
El angiosarcoma primario (diagnosticado en un paciente que nunca ha tenido cáncer de seno) puede sentirse como un área engrosada de la mama.
En algunos casos, la piel cercana puede ponerse azul o rojiza y parecer tener sarpullido o magulladuras. El angiosarcoma secundario (diagnosticado en una paciente que ya ha sido tratada por cáncer de mama) puede parecer una masa dura e indolora en la mama, la piel puede estar azul o roja sobre la masa y puede haber algo de hinchazón y bultos en algunos tumores.
Algunos pacientes informan que sienten una masa mamaria dolorosa o incluso dolorosa, según el tamaño del tumor.
Diagnóstico
- Mamografía : un angiosarcoma parecerá tener un contorno borroso y no tendrá protuberancias puntiagudas (los picos se ven comúnmente en los carcinomas)
- Ultrasonido : un angiosarcoma se mostrará bien en un ultrasonido, con bordes claros que pueden ser desiguales
- Resonancia magnética de la mama : este tipo de tumor aparecerá en una resonancia magnética, que revelará los vasos sanguíneos afectados y el tejido circundante.
- Biopsia con punción cutánea: se tomará una muestra de la piel afectada y se la examinará cuidadosamente en el laboratorio para distinguirla de otros cánceres similares.
- Biopsia quirúrgica abierta : para obtener una muestra más grande de piel y tumor para pruebas de laboratorio
Pronóstico
Este tipo de cáncer de mama es agresivo y su pronóstico dependerá de la etapa en la que se detecta, de cuánto se ha diseminado al momento del diagnóstico y de cuán agresivamente se lo trata. El angiosarcoma de la mama puede diseminarse a través de su sistema sanguíneo hacia los pulmones, el hígado, los huesos, la piel y el otro seno. Su cerebro, ovarios y ganglios linfáticos también pueden verse afectados por la metástasis del angiosarcoma. Este tipo de cáncer de mama tiene una alta tasa de recurrencia. El diagnóstico de angiosarcoma mamario generalmente tiene un mal pronóstico, y solo del 10% al 27% de los pacientes sobrevivirán a este cáncer en 5 años.
Tratos
- Lumpectomía : cirugía para extirpar el tumor y un amplio margen de tejido circundante (ayuda a prevenir la recurrencia)
- Mastectomía : cirugía para extirpar todo el tejido mamario
- Quimioterapia : la mayoría de los angiosarcomas no se beneficiarán de la quimioterapia, pero algunos pueden
Una palabra de
Se están realizando investigaciones sobre nuevas formas de tratar el angiosarcoma de la mama, para que pueda controlarse mejor, proporcionando a los pacientes una mejor supervivencia y calidad de vida. La irradiación hiperfraccionada (dosis de radiación más pequeñas y más frecuentes) puede ayudar a prevenir la recurrencia local. La hipertermia (tratamiento de tumores con celo), la interleucina-2 (un medicamento que aumenta su sistema inmunitario) y la terapia antiangiogénica (como Avastin ) se consideran tratamientos experimentales y solo están disponibles en un ensayo clínico en este momento.
Fuentes:
Radiology 2007; 242: 725-734. Angiosarcomas mamarios: hallazgos de imágenes en 24 pacientes. Wei Tse Yang, MD, et al.
Sociedad Americana del Cáncer. ¿Qué es el cáncer de mama? Angiosarcoma. Revisado: 13/09/2007.
Iranian Journal of Radiology, invierno de 2006, 3 (2). Angiosarcoma de la mama; Informe de un caso y revisión de la literatura. D. Farrokh MD., J. Hashemi MD., Y B. Zandi MD. Formato de archivo PDF.
Cáncer. 2003 15 de abril; 97 (8): 1832-40. Angiosarcoma después de la terapia conservadora de la mama. Monroe AT, Feigenberg SJ, Mendenhall NP.