La leucemia linfocítica crónica, o LLC , es la leucemia más común en adultos en los Estados Unidos.
¿Qué ocurre con la leucemia mieloide aguda o AML?
- Si realiza una búsqueda rápida en la web, esto podría llevarlo a descarrilar, a creer que la AML es la leucemia más común en los adultos. AML tiene el número total más alto de diagnósticos cada año, sin embargo, este total refleja una gran contribución de los niños: la LMA es la segunda leucemia más común en los niños y la leucemia es el cáncer infantil más común .
- La AML es la leucemia aguda más común en adultos, que puede ser otro punto de confusión. En referencia a la leucemia, las palabras agudo y crónico tienen significados levemente diferentes de lo que dicen, por ejemplo, cuando se habla de bronquitis aguda frente a bronquitis crónica. La leucemia aguda se refiere a la tendencia a progresar rápidamente, mientras que la crónica se refiere a una leucemia que históricamente se consideró una neoplasia de crecimiento más lento con la que una persona podría vivir durante años. Hoy en día, se sabe que las leucemias crónicas varían enormemente, con tiempos de supervivencia que varían entre 2 y 20 años aproximadamente desde el momento del diagnóstico.
Entre los adultos, los tipos más comunes de leucemia son CLL (37 por ciento) y AML (31 por ciento). ALL es más común en aquellos de 0 a 19 años, representando el 75 por ciento de los casos en ese grupo.
Estimaciones para 2016-2017
Se estima que 62.130 personas (todas las edades) serán diagnosticadas con leucemia, según la Sociedad Estadounidense del Cáncer.
Aquí está el desglose por tipo (todas las edades):
Leucemia mieloide aguda: 21,380
Leucemia linfocítica crónica: 20.110
Leucemia mieloide crónica: 6.660
Leucemia linfocítica aguda: 5.970
Otra leucemia: 5,910
CLL hechos y cifras
La CLL se considera una manifestación diferente de la misma enfermedad que el linfoma linfocítico pequeño o SLL, uno de los linfomas no Hodgkin de crecimiento lento.
El historial familiar es relevante para CLL; los padres, hermanos o hijos de personas diagnosticadas con LLC tienen más del doble de riesgo de desarrollarlo ellos mismos.
Aquí hay algunos datos adicionales de la Sociedad Americana del Cáncer:
- Alrededor del 25 por ciento de todos los casos nuevos de leucemia son CLL
- El riesgo promedio de por vida de contraer CLL es de aproximadamente 1 en 200
- El riesgo de LLC es levemente más alto en los hombres que en las mujeres
- La edad promedio en el momento del diagnóstico es de aproximadamente 71 años
- La leucemia linfocítica crónica es rara antes de los 40 años y extremadamente rara en los niños.
Pistas sobre la causa
Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, los investigadores creen que la CLL comienza cuando los linfocitos B, el tipo de glóbulo blanco que puede madurar para producir anticuerpos, continúan dividiéndose sin control y sin restricciones después de encontrar y reconocer un antígeno extraño . Todavía no se conocen los detalles sobre cómo sucede esto y los detalles de todos los pasos involucrados, pero se han descrito algunos de los fundamentos genéticos de la CLL y se están empezando a comprender mejor.
Acerca de 17p Deletion CLL
Deleción 17p La LLC se llama así porque se pierde una parte de un cromosoma específico, el cromosoma 17, y la mayor parte del tiempo, junto con ella, pasa un gen importante llamado p53 que controla la apoptosis o muerte celular programada.
La eliminación de 17p se encuentra en alrededor del 3 al 10 por ciento de las personas con CLL, en general. Deleción 17p CLL es una forma de LLC que es más difícil de tratar; las personas con CLL por deleción 17p tienden a ser difíciles de tratar con la quimioterapia convencional. La mediana, o valor medio, para la esperanza de vida es menos de tres años.
Para obtener más información general sobre CLL, consulte el artículo de Karen Raymaakers .
> Fuentes:
> La Sociedad de Leucemia y Linfoma. Hechos y estadísticas Accedido en septiembre de 2017.
> Sociedad Americana del Cáncer. Leucemia - Linfocítica crónica. Accedido en septiembre de 2017.
> Cáncer hechos y cifras, 2017 . Sociedad Americana del Cáncer. 2017. Consultado en septiembre de 2017.