Factores de riesgo del linfoma: edad, infecciones, exposiciones

Posibles causas de linfoma no hodgkin y linfoma de Hodgkin

¿Cuáles son los factores de riesgo y las posibles causas del linfoma ? Si bien no sabemos con certeza qué causa las enfermedades, sí tenemos cierta información que parece poner a las personas en mayor riesgo de desarrollar la enfermedad.

Tenga en cuenta que cualquier persona puede desarrollar linfoma. Algunas personas desarrollan la enfermedad que no tienen factores de riesgo y otras tienen muchos factores de riesgo, pero nunca desarrollan linfoma.

Existen dos tipos principales de linfoma, y ​​algunos de los factores de riesgo son diferentes para estos dos tipos. La siguiente lista considerará principalmente factores de riesgo para el linfoma no Hodgkin, con una sección al final de este artículo que enumera los factores de riesgo que pueden ser únicos para el linfoma de Hodgkin .

Factores de riesgo para el linfoma

Años. El linfoma puede desarrollarse tanto en niños como en adultos, pero la mayoría de las personas diagnosticadas generalmente tienen más de 60 años. A menudo, cuando el linfoma no Hodgkin ocurre en niños pequeños, se relaciona con un trastorno de inmunodeficiencia.

Sexo . Los hombres son ligeramente más propensos al linfoma que las mujeres, pero algunos tipos individuales de linfoma son más comunes en las mujeres.

Carrera. El linfoma es más común en personas blancas en los Estados Unidos que en afroamericanos o asiáticoamericanos.

Sistema inmune debilitado Las personas con enfermedades de inmunodeficiencia, con VIH / SIDA o que están recibiendo medicamentos inmunosupresores para un trasplante de órganos son más susceptibles al linfoma.

Infecciones . Las enfermedades infecciosas que pueden aumentar el riesgo de linfoma incluyen hepatitis C, infecciones por Epstein-Barr (linfoma de Burkitt), H. pylori (la bacteria que puede causar úlceras estomacales y que aumenta el riesgo de linfoma MALT del estómago) Chlamydia psittaci (que causa psitacosis,) virus del herpes humano 8 (que aumenta el riesgo de linfoma de Kaposi entre otros) HTLV-1 (que está relacionado con el linfoma de células T pero poco común en los Estados Unidos

Enfermedades autoinmunes. El Lympohoma es más común entre las personas con artritis reumatoide, lupus, síndrome de Sjogren, anemia hemolítica y enfermedad celíaca. Las personas con enfermedad celíaca que tienen un buen control de su dieta parecen tener un riesgo menor que aquellos que son menos cuidadosos con su dieta.

Radiación. Las personas expuestas a altos niveles de radiación, como los sobrevivientes de accidentes de reactores nucleares y bombas atómicas, tienen un mayor riesgo de desarrollar linfoma no Hodgkin.

Tratamientos contra el cáncer Tanto la quimioterapia como la radioterapia para el cáncer pueden aumentar las posibilidades de desarrollar linfoma.

Exposiciones químicas / ambientales . La exposición a pesticidas, herbicidas y algunos solventes orgánicos puede aumentar el riesgo.

Implantes mamarios Aunque es raro, los implantes mamarios están asociados con el linfoma anaplásico de células grandes en el tejido cicatricial.

Vacunas La vacuna contra la tuberculosis: la BCG se asocia con un mayor riesgo, aunque las vacunas asociadas con un menor riesgo de desarrollar linfoma incluyen el sarampión, el tétanos, la poliomielitis y la vacuna contra la gripe.

Historia familiar. Si bien algunos pacientes con linfoma afirman tener familiares que también padecen la enfermedad, no se conocen pruebas de que el linfoma sea hereditario. En algunos casos, las condiciones que afectan el sistema inmune pueden ser hereditarias, lo que aumenta las posibilidades de que se desarrolle linfoma dentro de las familias.

Factores de riesgo para el linfoma de Hodgkin

Los factores de riesgo para el linfoma de Hodgkin a menudo son diferentes para aquellos con linfoma no Hodgkin. Algunos de estos factores de riesgo incluyen:

Años. El linfoma de Hodgkin es más común entre las edades de 15 y 40.

Infección. Una infección anterior con el virus de Epstein-Barr, el virus que causa los síntomas notorios de la mononucleosis, es común.

Historia familiar. Aproximadamente el 5% de las personas que desarrollan la enfermedad de Hodgkin tienen antecedentes familiares de la enfermedad.

Fuentes:

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