Descripción del defecto de nacimiento masculino de hipospadias

La hipospadias es un defecto congénito masculino en el que la abertura del tracto urinario, la uretra, no se encuentra en la punta del pene sino que se abre parcialmente hacia arriba. La hipospadias afecta aproximadamente a 1 de cada 150 a 300 nacimientos masculinos con diversos grados de severidad. La hipospadias tiene un 21 por ciento más de probabilidad de ocurrir cuando otro miembro cercano de la familia ha experimentado el mismo defecto.

Tratamiento de hipospadias

La hipospadias se corrige quirúrgicamente bajo anestesia general. El tipo de cirugía depende de la gravedad de la condición.

Debido a que los niños pueden orinar, es importante que la corriente urinaria sea fácilmente controlable, la falta de control debido al hipospadias puede llevar a una vergüenza social aguda. Esta es una de las razones por las que se trata idealmente en la infancia, preferiblemente entre las edades de 8 a 18 meses de edad. Una corrección quirúrgica temprana significa que el trauma psicológico puede ser minimizado. Los niños pequeños generalmente son buenos sanadores y se les puede mostrar a los padres el cuidado de la herida que se requerirá después de la operación.

En ocasiones, también se puede presentar una afección conocida como chordee, una flexión del pene en la erección, que puede corregirse quirúrgicamente durante la operación de hipospadias. El tiempo de recuperación depende de la gravedad del problema y la complejidad de la cirugía. Los casos leves se pueden tratar de forma ambulatoria, a veces se puede requerir tratamiento hospitalario, especialmente cuando se presenta chordee en el mismo niño o adulto sin tratamiento.

Cuidado postoperatorio