Afasia progresiva primaria: síntomas, tipos, tratamiento y pronóstico

Aprenda todo sobre PPA

La afasia progresiva primaria, o PPA, es un tipo de demencia frontotemporal que afecta el habla y el lenguaje. A diferencia de la enfermedad de Alzheimer , el funcionamiento cognitivo permanece intacto en la PPA temprana.

Síntomas de PPA

Los síntomas iniciales de PPA incluyen dificultad para recordar una palabra específica , sustituyendo una palabra estrechamente relacionada, como "tomar" por "tachuela" y problemas de comprensión.

Las personas con PPA a menudo pueden realizar tareas complejas, pero tienen dificultades con el habla o el lenguaje. Por ejemplo, pueden construir una casa complicada pero no ser capaces de expresarse bien verbalmente o comprender lo que otros intentan comunicarles.

A medida que la enfermedad progresa, hablar y comprender las palabras escritas o habladas se vuelven más difíciles, y muchas personas con PPA finalmente se vuelven mudas.

En promedio, unos cinco años después de que aparecen estos síntomas iniciales relacionados con el lenguaje, la PPA comienza a afectar la memoria y otras funciones cognitivas, así como el comportamiento .

¿Quién obtiene PPA?

Curiosamente, aproximadamente el doble de hombres que mujeres desarrollan PPA. La edad promedio de inicio es de 60 años, con la mayoría de los casos entre 40 y 80 años. No existe un vínculo genético definitivo, aunque los que tienen PPA tienen más probabilidades de tener un familiar con algún tipo de problema neurológico.

Categorías de PPA

El PPA se puede subdividir en tres categorías:

Tratamiento de PPA

No existe un medicamento específicamente aprobado para tratar la PPA. El manejo de la enfermedad incluye tratar de compensar las dificultades del lenguaje mediante el uso de computadoras o iPads, así como un cuaderno de comunicación, gestos y dibujos. Otros enfoques implican capacitación en recuperación de palabras por parte de un logopeda.

Pronóstico y expectativa de vida

Al igual que con otras demencias frontotemporales, el pronóstico es limitado. La expectativa de vida promedio desde el inicio de la enfermedad es de 8 a 10 años. A menudo, las complicaciones de la PPA, como las dificultades para tragar, a menudo conducen a la disminución final.

Una palabra de

Entendemos que la afasia primaria progresiva puede ser un diagnóstico difícil de recibir, tanto como individuo y como miembro de la familia de alguien con PPA. La mayoría de las personas se beneficia al conectarse con otras personas en situaciones similares a medida que enfrentan los desafíos que se desarrollan a partir de PPA. Un recurso disponible en todo el país es The Association for Frontotemporal Dementia. Ofrecen varios grupos de apoyo locales, así como información en línea y soporte telefónico.

Fuentes:

La Asociación para la Degeneración Frontotemporal. http://www.theaftd.org/

Asociación Nacional de Afasia. Diagnóstico de afasia progresiva primaria. Diagnóstico de afasia progresiva primaria

Centro Nacional de Información Biotecnológica. Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Pub Med Health. Enfermedad de Pick. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Institutos Nacionales de Salud. Oficina de Investigación de Enfermedades Raras. Afasia progresiva primaria. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Northwestern University. Escuela de Medicina Feinberg. Afasia progresiva primaria. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Universidad de California, San Francisco. Formas de demencia frontotemporal. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple