6 consejos para hablar con alguien que se diagnostica nuevamente con EM

Consejos generales de conversación para los recién diagnosticados

Como una persona que vive con esclerosis múltiple , lo más probable es que se le acerque varias veces en su vida por alguien que acaba de descubrir que tiene esclerosis múltiple. Las personas que aún se recuperan de su diagnóstico a menudo buscan una balsa salvavidas a la que aferrarse mientras resuelven todo esto, a menudo en la forma de alguien que ha estado lidiando con la EM por muchos años.

Para alguien que acaba de ser diagnosticado , una persona que está viviendo la vida con EM es como un faro de esperanza. Es posible que ya haya leído sobre cosas específicas para decir (y no para decir) a alguien que acaba de descubrir que tiene esclerosis múltiple. Aquí hay algunos consejos más. Pueden parecer habilidades sociales de sentido común, pero valen la pena saberlo. De hecho, podrían evitar que digas algo lamentable.

Sé honesto y minucioso en tus respuestas

Esfuércese por ser completo e intente completar los detalles según sea necesario, como qué ha influido en sus decisiones sobre las opciones de tratamiento o cómo afrontar los síntomas particulares. Recuerde, las personas recién diagnosticadas pueden no estar al tanto de cosas que muchos de los que han estado viviendo con EM por años dan por hecho.

Intenta mantenerte "en el mensaje"

Por ejemplo, si alguien quiere saber las diferencias entre ciertos medicamentos CRAB Copaxone (acetato de glatiramer), Rebif (interferón beta-1a), Avonex (interferón beta-1a), Betaseron (interferón beta-1b), este no es el momento de Rabia contra la gran industria farmacéutica o hablar sobre sus opiniones políticas sobre la investigación con células madre embrionarias.

No comparar

Claro, los pies hormigueantes de alguien pueden parecerle insignificantes en comparación con sus síntomas actuales, pero probablemente sea un gran problema para ellos. Simpatice con su incomodidad y evite la tentación de decirles que tienen "suerte" de no tener que lidiar con una lista más grande de problemas.

Piensa de nuevo

Trate de recordar cómo fue inmediatamente después de su diagnóstico.

Es posible que se haya centrado de inmediato en los peores escenarios e historias de personas que mueren por complicaciones relacionadas con la EM. Respeta el miedo de las personas a lo desconocido, incluso si puede parecer exagerado desde tu perspectiva.

Dar ayuda práctica

Si sabe que alguien está buscando un goteo de Solu-Medrol (metilprednisolona), dele algunas pastillas de menta para contrarrestar el sabor asqueroso de los esteroides, o lo que sea que funcione para usted para tratar los efectos secundarios de Solu-Medrol . Ofrézcase llevar a alguien a su casa después de su resonancia magnética y llévese unos calcetines para que se los ponga cuando estén en "el tubo".

Se un buen ejemplo

Todos necesitamos que las personas lloren y se quejen de la injusticia de esta horrible enfermedad. Sin embargo, en este momento, las personas que recientemente han sido diagnosticadas con EM pueden necesitar que seamos una persona estable, fuerte y comprensiva. Por el momento, lleve sus propios problemas a otra persona mientras ayuda a su amigo a lidiar con su nueva realidad. Con el tiempo, esta persona probablemente será un gran compañero para participar en una buena "sesión de perra", pero primero deberá ajustarse a su situación.