Mi pariente fue diagnosticado con celiaco: ¿cuál es mi riesgo?

Su riesgo puede ser menor de lo que piensa

Si tiene un pariente cercano que fue diagnosticado con enfermedad celíaca , sus posibilidades de desarrollar la enfermedad también son más altas de lo normal. Afortunadamente, sin embargo, su riesgo puede no ser tan alto como cree.

A pesar de que es común que haya múltiples celíacos en las familias, el diagnóstico de su familiar de ninguna manera significa que usted está seguro de obtener la condición también.

Hay muchos otros factores involucrados.

Primero, la respuesta corta: si usted es un familiar de primer grado (padre, hijo, hermano o hermana) de una persona con enfermedad celíaca, tiene una probabilidad de 1 en 22 de desarrollar la enfermedad en su vida, según la Universidad de Centro de Enfermedades Celíacas de Chicago.

Si usted es un pariente de segundo grado (tía, tío, sobrina, sobrino, abuelo, nieto o medio hermano), su riesgo es de 1 en 39.

No hay ninguna investigación que indique la probabilidad de que dos padres celíacos tengan hijos celíacos, pero la genética indica que es probablemente más alta que la probabilidad de 1 en 22 de tener familiares en primer grado. Pero, nuevamente, no es seguro, ya que hay otros factores involucrados.

Por lo tanto, las personas cuyos parientes cercanos han sido diagnosticados tienen una posibilidad bastante alta de ser diagnosticadas, más alta que la población general, donde la tasa es menor al 1%, pero está lejos de ser cierto. Y las personas cuyos parientes más distantes han sido diagnosticados también tienen una posibilidad más alta de lo normal de ser diagnosticadas, pero una vez más, está muy lejos de ser cierto que alguna vez desarrollarán la afección.

Celíaco: Genética y Medio Ambiente

Se trata de la genética, pero también de otros factores, algunos de los cuales ni siquiera se han identificado aún.

Probablemente sepa que la enfermedad celíaca está relacionada con sus genes: la gran mayoría de las personas que desarrollan la afección tienen al menos uno de los dos genes llamados de enfermedad celíaca (en términos técnicos, HLA-DQ2 y HLA-DQ8 ).

Usted hereda esos genes de su madre y / o padre ... lo que significa que la condición puede correr en su familia. Si heredas los genes de ambos padres (como lo harían las personas con dos padres celíacos), entonces es probable que tu riesgo sea aún mayor.

Pero se necesita más que tener el gen para hacer que desarrolles la enfermedad celíaca, y de hecho los investigadores no están seguros de por qué algunas personas con una genética similar contraen celiaquía mientras que otras no. La enfermedad celíaca es causada por una combinación de factores genéticos y en el entorno de una persona.

En algunas personas, el estrés o el embarazo pueden desencadenar el desarrollo de la enfermedad celíaca, ya que los síntomas de la enfermedad celíaca comienzan poco después de un evento de vida estresante o un embarazo. Pero estas condiciones en realidad no causan la enfermedad celíaca, y es posible que los síntomas sutiles hayan estado presentes durante mucho tiempo antes del embarazo o un evento estresante.

Hacerse la prueba de los genes de la enfermedad celíaca

Si tiene un pariente u otro pariente cercano (de primer grado) que ha sido diagnosticado con enfermedad celíaca, las pautas médicas recomiendan que se haga una prueba de enfermedad celíaca . Esto implica hacerse una prueba de sangre y luego, si la prueba de sangre es positiva, someterse a un procedimiento llamado endoscopia para buscar daño relacionado con la celiaquía directamente en el intestino delgado.

Si tiene un pariente que acaba de ser diagnosticado con la condición, es posible que desee hablar con su médico para solicitar la prueba de sangre, ya que no necesita síntomas para que le diagnostiquen la enfermedad celíaca .

También puede considerar hacerse la prueba para ver si tiene uno o ambos genes de la enfermedad celíaca. Este tipo de pruebas genéticas de la enfermedad celíaca no le dirá si realmente tiene la enfermedad celíaca (se necesita la prueba de sangre para eso), pero le dirá si tiene los genes "correctos" para desarrollar la enfermedad celíaca.

Una palabra de

Si las pruebas genéticas de su enfermedad celíaca demuestran que tiene el "gen celíaco", no debe entrar en pánico.

La mayoría de las personas con el gen celíaco nunca desarrollan la enfermedad. Si usted (o su hijo) porta el gen, su mejor opción es hacerse las pruebas recomendadas por su médico, y observar atentamente los signos y síntomas de la enfermedad celíaca.

De hecho, puede controlar sus niveles de anticuerpos regularmente mediante un análisis de sangre, incluso si no tiene signos evidentes de la enfermedad . La monitorización regular permitirá que la enfermedad se diagnostique rápidamente si se desarrolla, y el diagnóstico precoz reducirá drásticamente el riesgo de complicaciones asociadas.

Por otro lado, si usted no porta los genes de la enfermedad celíaca, usted y sus hijos (a menos que hayan heredado los genes de la enfermedad celíaca de su otro progenitor) tienen un riesgo extremadamente bajo de desarrollar enfermedad celíaca.

Fuente:

Centro de enfermedades celíacas de la Universidad de Chicago