La esclerosis sistémica es una condición que está marcada por el crecimiento anormal del tejido conectivo, como el colágeno, en su cuerpo. Este tejido es compatible con la piel y los órganos internos.
Se considera una enfermedad autoinmune ; el sistema inmune de su cuerpo comienza a tratar su piel y otros tejidos como un invasor extraño. Luego comienza a atacar el colágeno que forma la piel y los órganos internos.
Cuando la esclerosis sistémica afecta su piel, se conoce comúnmente como esclerodermia .
Si sospecha que puede tener esclerosis sistémica, una de las cosas más importantes que puede hacer es obtener un diagnóstico preciso de la afección. Obtener su condición diagnosticada correctamente puede garantizar que obtenga el mejor tratamiento.
Cómo ser diagnosticado: primeros pasos
El diagnóstico de la esclerosis sistémica generalmente se realiza durante un examen clínico de su médico. El examen de su piel y otros síntomas pueden llevar a su médico a sospechar esclerosis sistémica o esclerodermia. Los síntomas que puede experimentar si tiene esclerosis sistémica incluyen:
- Engrosamiento de la piel alrededor de las prominencias óseas y cerca de su cara o boca
- Piel brillante
- Pérdida de cabello inexplicable
- Dolor en las articulaciones
- Pequeños depósitos de calcio o nódulos debajo de la piel
- Hinchazón abdominal después de comer
- Estreñimiento
- Dificultad para tragar
- Falta de aliento
Si tiene alguno de estos síntomas, consulte a su médico de inmediato.
Él o ella puede sospechar esclerosis sistémica. Si ese es el caso, se pueden hacer otras pruebas para confirmar el diagnóstico. Las pruebas de diagnóstico para la esclerodermia sistémica pueden incluir:
- Radiografía de pecho
- Análisis de sangre
- Análisis de orina
- Biopsia de su piel, especialmente en áreas afectadas por la enfermedad
Estas pruebas generalmente se realizan para buscar cambios en su sistema inmune, lo que indica que se ha activado la respuesta inmune de su cuerpo.
Esta respuesta inmune se manifiesta como esclerosis sistémica.
Una vez que obtenga un diagnóstico de esclerosis sistémica, es hora de comenzar el tratamiento. Actualmente no existe una cura para la enfermedad, pero debe manejarse adecuadamente para ayudarlo a mantener su movilidad y funcionamiento durante las actividades cotidianas.
Preguntas para hacer durante el proceso de diagnóstico
Durante el proceso de diagnóstico, es probable que tenga muchas preguntas. Esto es normal, y es importante comprender completamente su condición para asegurarse de que la trate bien.
Las preguntas comunes que puede hacerle a su médico durante el proceso de diagnóstico pueden incluir:
- ¿Quién tiene esclerodermia sistémica? La esclerosis sistémica ocurre con mayor frecuencia en mujeres que en hombres, y la edad promedio de inicio suele ser de 30 a 50 años, aunque puede afectar a cualquier persona a cualquier edad.
- ¿Por qué me sale este? Los médicos y científicos no están seguros de por qué las personas contraen esclerosis sistémica o esclerodermia. No hay nada que hayas hecho personalmente para contraer la enfermedad.
- ¿Es tratable la esclerodermia sistémica? La esclerosis sistémica es una afección tratable, y la medicación para controlar la inflamación y suprimir el sistema inmunitario es el primer paso en el tratamiento.
- ¿Cuál es mi pronóstico? No hay cura para la esclerosis sistémica, por lo que controlar la inflamación y su respuesta inmune es un componente importante en su cuidado.
- ¿Cómo debería comenzar el tratamiento? Su médico trabajará con usted para asegurarse de que está tomando la medicación adecuada para su tipo específico de esclerosis sistémica. En general, la esclerosis sistémica es administrada por un médico especialista llamado reumatólogo .
Lo más importante que puede hacer durante el proceso de diagnóstico es aprender todo lo posible sobre su condición y trabajar con su médico para comenzar el mejor tratamiento.
Después de tu diagnóstico
Después de ser diagnosticado con esclerosis sistémica, su médico puede ayudarlo a obtener el tratamiento adecuado para la enfermedad. Existen diferentes tipos de esclerosis sistémica y el tipo que tenga puede guiar las decisiones de tratamiento de su médico.
Estos tipos incluyen:
- Síndrome CREST: es un acrónimo de calcinosis, fenómeno de Reynaud, disfunción esofágica, esclerodactilia y telangiectasias. CREST es un conjunto difuso de síntomas en la esclerosis sistémica.
- Esclerodermia localizada: afecta la piel y los tejidos locales, pero no a los órganos internos
- Esclerodermia difusa: este tipo de esclerosis sistémica afecta la piel y los órganos principales, y puede incluir pérdida de apetito, fatiga y dolor e hinchazón en las articulaciones.
- Morphea: estos son pequeños parches rojos de piel que se espesan en formas ovales.
Además de medicamentos para controlar su sistema inmune y disminuir la inflamación, existen otros tratamientos disponibles para ayudarlo a controlar la esclerosis sistémica. Estos pueden incluir:
- Terapia de luz para tratar la rigidez de la piel
- Fisioterapia para mantener una movilidad y función óptimas
- Ejercicio general
- Ungüento para áreas localizadas de rigidez en la piel
Dado que todos experimentan un conjunto diferente de síntomas con esclerosis sistémica, encontrar el mejor tratamiento para usted puede tomar algún trabajo. Su tratamiento exacto debe ser específico para su condición, y trabajar con su médico para controlar su esclerosis sistémica es primordial.
Una palabra de
Si observa enrojecimiento, manchas brillantes y opresión en la piel, puede tener escleroderma sistémica, una enfermedad autoinmune que afecta el tejido de colágeno de su cuerpo. Debe ver a su médico para obtener un diagnóstico preciso. Se puede usar un examen simple, un análisis de sangre y un análisis de orina para confirmar su diagnóstico, y luego puede estar en camino a un tratamiento adecuado.
Al obtener un diagnóstico preciso, puede obtener el mejor tratamiento para su condición para garantizar que mantenga su nivel óptimo de actividad y función.
> Fuente:
> Hoja de esclerodermia sobre la salud. NIAMS. http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.asp