Enfermedad de Norrie

Causa heredada de ceguera

La enfermedad de Norrie es un trastorno hereditario que ocasiona ceguera al nacer o poco después, pérdida de la audición y retraso en el desarrollo. Las mutaciones en el gen NDP en el cromosoma X causan la enfermedad de Norrie. Se hereda en un patrón recesivo ligado a X. Debido a esta razón, la enfermedad de Norrie afecta principalmente a los niños. No se sabe con qué frecuencia ocurre la enfermedad de Norrie.

Síntomas

Los síntomas de la enfermedad de Norrie pueden incluir:

La enfermedad de Norrie también puede causar problemas con la circulación, la respiración, la digestión y la excreción.

Diagnóstico

Si los síntomas del niño sugieren la enfermedad de Norrie, un oculista ( oftalmólogo ) examinará los ojos del niño. Si la enfermedad de Norrie está presente, el oftalmólogo verá una retina anormal en la parte posterior del ojo. El diagnóstico también puede confirmarse mediante pruebas genéticas para la mutación del gen NDP en el cromosoma X.

Tratamiento

No existe un tratamiento específico para la enfermedad de Norrie y no hay forma de detener o revertir la pérdida de la visión y posiblemente la audición.

El tratamiento médico puede ser necesario para otros problemas que la enfermedad pueda causar, como la respiración o la digestión. Un niño con la enfermedad de Norrie necesitará educación especial debido a su discapacidad visual y pérdida de la audición.

Fuentes:

> "Enfermedad de Norrie". Índice de Enfermedades Raras. 7 de abril de 2008. Organización Nacional de Trastornos Raras.

> Roche, O. "Enfermedad de Norrie". Enfermedades Raras. Julio de 2005. OrphaNet.

> "Enfermedad de Norrie". Genetics Home Reference. Abr 2007. Biblioteca Nacional de Medicina.

> "Enfermedad de Norrie". Índice de condiciones. Oct 2005. Póngase en contacto con una familia.