Comprender el consentimiento informado

Asegúrese de entender antes de firmar en la línea punteada

¿Alguna vez ha entrado al consultorio de su médico y le han entregado una pila de papeles para que firme? La respuesta es muy probable que sí.

Entre los documentos, probablemente haya encontrado solicitudes de información de seguros e información de HIPAA sobre la privacidad y seguridad de sus registros. Incluido, también, puede haber sido un documento de "consentimiento informado".

¿Qué es el consentimiento informado?

El concepto de consentimiento informado se basa en las leyes estatales.

Requiere que su médico proporcione información sobre los beneficios, los riesgos y las alternativas de cualquier prueba, procedimiento o tratamiento que recomiende antes de que se realice. También requiere que firme un documento que indique que su médico le ha proporcionado esa información.

Demasiados pacientes firman el formulario de consentimiento informado sin una comprensión completa de los riesgos y beneficios de dichos exámenes, procedimientos y tratamientos. Es posible que no hayan hecho suficientes preguntas o que no hayan realizado ninguna investigación adicional antes de firmar los documentos. Un paciente facultado sabe que el documento de consentimiento informado rara vez necesita ser firmado en el acto.

Es probable que haya escuchado este consejo antes: "No firme nada hasta que sepa lo que está firmando". Eso también se aplica a los documentos de consentimiento informado.

Si se le solicita que firme un documento de consentimiento informado, siga estas pautas:

Es cierto que "informado" y "entiende" son dos conceptos diferentes. Un paciente habilitado espera ambos.