Una malformación externa del oído raramente relacionada con un síndrome genético
Un hoyo preauricular, también conocido como seno o fístula preauricular, es un pequeño orificio presente en la parte frontal del oído que ocurre como resultado de problemas de fusión durante la sexta semana de gestación, cuando el oído se está desarrollando.
La fosa o abertura es el comienzo de un tracto sinusal que se teje debajo de la piel de la oreja. A veces, el tracto es corto y otras veces puede ser largo con múltiples ramas saliendo y zigzagueando por todo el tejido del oído.
Si bien este tracto sinusal y el pozo no deberían estar allí (es un defecto congénito), la buena noticia es que en la mayoría de los casos, el pozo es benigno, aparece aislado y no es algo de lo que preocuparse. Dicho esto, rara vez se puede asociar con ciertos síndromes genéticos como:
- Síndromes de Branchio-oto-renal (BOR)
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Disostosis mandibulofacial
Esta es la razón por la que si usted (o su pediatra) nota un hoyo preauricular, se derivará a su bebé a un especialista en orejas llamado otorrinolaringólogo para asegurarse de que el hoyo no sea un marcador de algo más serio.
Cómo un pozo Preauricular es evaluado por un otorrinolaringólogo
Su otorrinolaringólogo primero querrá descartar síndromes genéticos a veces asociados con hoyos preauriculares. Para hacerlo, observará de cerca la cabeza, el oído y el cuello de su hijo, ya que algunos síndromes causan otras malformaciones del oído externo, como orejas asimétricas, hoyos en el cuello o problemas del oído interno que conducen a la pérdida de la audición.
Además, su médico verá si el hoyo preauricular está presente en uno o ambos oídos. Si ambos oídos se ven afectados, es más probable que haya antecedentes familiares de esta malformación congénita.
A veces, para examinar mejor la urticaria u otras anomalías del oído, su médico puede ordenar pruebas de imágenes, como una tomografía computarizada o una resonancia magnética con contraste. Estas pruebas de imagen también pueden ayudar al médico a descartar complicaciones relacionadas con un hoyo preauricular como un quiste o una infección.
Otras pruebas que su médico puede ordenar incluyen una prueba de audición llamada audiograma , aunque esto generalmente se ordena solo si se encuentran otras anormalidades en el oído además del hoyo preauricular. En algunos casos, se recomienda una ecografía de riñón, ya que la constelación de malformaciones del oído externo, la pérdida de la audición y la insuficiencia renal se puede observar en los síndromes de la rama-oto-renal.
En última instancia, si se sospecha un síndrome genético, se lo derivará a otros especialistas que pueden ayudarlo a controlar los problemas específicos de un órgano para su hijo.
Complicaciones asociadas con un pozo pre-parietal
Un seno preauricular está cubierto con células de la piel y puede bloquearse e infectarse en cualquier momento. La infección puede conducir a la formación de abscesos y la celulitis .
Los signos de un hoyo preauricular infectado son enrojecimiento, dolor, fiebre, hinchazón y / o una secreción amarillenta y espesa. Los hoyos preauriculares infectados deben ser tratados por un médico con antibióticos y, a veces, incisión y drenaje de la colección llena de pus.
Un pozo también puede acumular material y convertirse en un quiste: un bulto indoloro cerca del hoyo.
Tratamiento de un pozo preauricular
Las fosas preoperatorias generalmente no requieren extracción o cierre, aunque no se cierran por sí mismas. Sin embargo, a veces es necesario extirpar quirúrgicamente un foso preauricular y un tracto sinusal si las infecciones son persistentes o ocurren repetidamente.
Una palabra de
Si bien a nadie le gusta pensar que su bebé tiene una malformación congénita, es importante saber que los defectos del oído son comunes. La buena noticia con hoyos preauriculares es que, en la mayoría de los casos, son benignos, sin riesgo para su niño precioso.
Sin embargo, lo mejor es que un especialista en oídos revise a su hijo para asegurarse. Si su hijo está sano y no tiene ningún problema asociado con el hoyo preauricular, puede dejarlo solo y volver a disfrutar de las risitas y la personalidad única de su hijo.
> Fuentes:
> Chowdary KVSK, Chandra NS, Madesh RK. Seno Preauricular: un enfoque novedoso. Indian J Otolaryngol Head Neck Surg . 2013 Jul; 65 (3): 234-36.
> Firat Y et al. Punteaduras y marcas preauriculares aisladas: ¿es necesario investigar las anomalías renales y la deficiencia auditiva? Eur Arch Otorhinolaryngol 2008 Sep; 265 (9): 1057-60.
> Pozos prereaccionales. Children's Hospital of Philadelphia. http://www.chop.edu/conditions-diseases/preauricular-pits.