Lovaza (ésteres etílicos de omega-3-ácidos) es un medicamento utilizado principalmente para reducir los niveles de triglicéridos en individuos con niveles muy altos de triglicéridos (igual o superior a 500 mg / dL) junto con una dieta saludable. Aunque los niveles extremadamente elevados de triglicéridos pueden ponerlo en riesgo de desarrollar pancreatitis o tener una enfermedad cardiovascular, los estudios no han examinado el efecto directo de Lovaza en estas afecciones.
Según los estudios realizados hasta la fecha, Lovaza puede reducir los niveles de triglicéridos hasta en aproximadamente 45% en individuos con niveles de triglicéridos que varían entre 500 y 2000 mg / dl.
Hay dos tipos de ácidos grasos omega-3 contenidos en Lovaza - DHA (ácido docosahexaenoico) y EPA (ácido eicosapentaenoico). Lovaza difiere de otras preparaciones de ácidos grasos omega-3 de venta libre en que se han sometido a extensas pruebas de eficacia y seguridad. Las grasas omega-3 contenidas en Lovaza también están más concentradas en comparación con los productos de venta libre.
Lovaza fue aprobado para su uso en los EE. UU. Por la FDA en noviembre de 2004. Formalmente conocido como Omacor, el nombre se cambió a Lovaza en 2007 debido a la confusión con otro medicamento, Amicar (ácido aminocaproico).
¿Cómo funciona Lovaza?
El mecanismo por el cual Lovaza reduce los triglicéridos no es completamente conocido. Se cree que Lovaza puede ayudar al reducir el número de triglicéridos fabricados en el hígado, ya que sus componentes, el DHA y el EPA, son componentes básicos para la producción de triglicéridos.
¿Cómo debes tomar Lovaza?
Debe tomar Lovaza según las indicaciones de su proveedor de atención médica. Aunque no se especifica si debe tomar Lovaza con o sin alimentos, Lovaza se tomó con alimentos en estudios que examinaron su seguridad y eficacia. Las dosis típicas incluyen tomar 4 gramos diarios, ya sea como una dosis de cuatro cápsulas de 1,000 mg o como dos cápsulas de 1,000 mg dos veces al día.
Las cápsulas no deben ser trituradas o divididas y deben tragarse enteras. Mientras toma Lovaza, también debe seguir una dieta para reducir los lípidos.
Consulte con un proveedor de atención médica antes de tomar Lovaza
Si tiene una o más de las siguientes condiciones, debe discutir esto con su proveedor de atención médica antes de comenzar Lovaza:
- Si tiene enfermedad hepática o enzimas hepáticas elevadas, Lovaza podría elevar aún más sus enzimas hepáticas. Su proveedor de atención médica puede controlar sus enzimas hepáticas mientras toma Lovaza. Lovaza no ha sido ampliamente estudiado en personas con enfermedad hepática o renal.
- Si usted es alérgico al pescado o al marisco, no debe tomar Lovaza, ya que los ácidos grasos omega-3 utilizados para preparar Lovaza provienen de fuentes de pescado. Además, si es alérgico a otros ingredientes en Lovaza, no debe tomar este medicamento.
- Debido a que Lovaza puede aumentar su colesterol LDL , es posible que su proveedor de atención médica desee controlar sus lípidos durante el tratamiento con Lovaza, especialmente si sus niveles de LDL ya están elevados.
- Si está amamantando, debe informarle a su proveedor de atención médica. Los estudios han demostrado que Lovaza se puede expresar en la leche materna. No se sabe si esto puede tener un efecto en el bebé si se consume la leche materna.
- Si le han diagnosticado fibrilación auricular , Lovaza puede causarle un empeoramiento de su condición. En los estudios, la probabilidad de que esto ocurra se observó generalmente durante los primeros meses de la terapia. Es posible que su proveedor de atención médica desee controlarlo y ajustar sus medicamentos si experimenta episodios más frecuentes de fibrilación auricular o aleteo auricular mientras toma Lovaza.
- Lovaza figura en la Categoría C del Embarazo. No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas, por lo que no se sabe si Lovaza puede tener un efecto sobre su embarazo o su hijo. Se han llevado a cabo estudios en animales, pero son mixtos, con algunos estudios en ratas que muestran evidencia de una supervivencia reducida de las crías a término cuando las madres tomaban al menos 7 veces más que la dosis humana recomendada. Su proveedor de atención médica sopesará los beneficios para su salud frente a los posibles riesgos para su hijo por nacer al decidir colocarlo en Lovaza.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios más comunes incluyen:
- Dolor de barriga
- Acidez
- Desarrollo de una erupción
- Estreñimiento
- Vomitando
- Alteración en el gusto
- Eructos
¿Puede Lovaza interactuar con cualquier medicamento?
Los siguientes medicamentos pueden interactuar con Lovaza:
Los anticoagulantes o "diluyentes de la sangre", como la aspirina, Coumadin (warfarina) y Plavix (clopidogrel), pueden aumentar la incidencia de hemorragia. Si toma un medicamento para diluir su sangre, es posible que su proveedor de atención médica tenga que ajustar su dosis, vigilarlo más de cerca en busca de efectos secundarios o recomendarle que suspenda uno de los medicamentos.
Línea de fondo
Lovaza solo está indicado en personas que tienen niveles muy altos de triglicéridos, por lo que su proveedor de atención médica puede decidir utilizar modificaciones en el estilo de vida y otros métodos para reducir sus niveles de triglicéridos si solo son moderadamente elevados. Al tomar Lovaza, su proveedor de atención médica controlará regularmente sus niveles de triglicéridos, LDL, enzimas hepáticas y otros parámetros para asegurarse de que está respondiendo bien a la terapia y no experimenta ningún efecto secundario. Antes de tomar Lovaza, debe informarle a su proveedor de atención médica sobre cualquier otro medicamento que esté tomando, incluidos los productos herbales o de venta libre.
Fuentes:
Lovaza [paquete de inserción]. Research Triangle Park, NC: Glaxo Smith Kline; Revisado: 5/2014
Micromedex 2.0. Truven Health Analytics, Inc. Greenwood Village, CO. Http://www.micromedexsolutions.com. Consultado el 10 de febrero de 2016 Harris WS, Ginsberg HN, Arunakul N, et al: seguridad y eficacia de Omacor en hipertrigliceridemia grave. J Cardiovasc Risk 1997; 4 (5-6): 385-391.