Feocromocitoma y presión arterial alta

Síntomas, diagnóstico y tratamiento del feocromocitoma

Un feocromocitoma es un tipo de tumor que se encuentra en las glándulas suprarrenales o ciertas células nerviosas. Estos tumores son muy raros pero pueden causar síntomas dramáticos porque tienden a secretar grandes cantidades de ciertas hormonas llamadas catecolaminas . Aunque algunos feocromocitomas pueden surgir en las células nerviosas, casi todos tienden a encontrarse en una de las dos glándulas suprarrenales.

Estos tumores casi nunca son cancerosos, pero aún requieren tratamiento debido a sus capacidades de liberación de hormonas.

Datos sobre el feocromocitoma y la presión arterial

Signos y Síntomas de Feocromocitoma

El grupo clásico de síntomas en los casos de feocromocitoma se conoce como una "tríada" y consiste en:

La presión arterial elevada, por lo general severamente elevada, es el síntoma más común en pacientes con feocromocitoma. Otros síntomas menos comunes incluyen:

Todos estos síntomas pueden ser causados ​​por diferentes enfermedades, por lo que es importante que lo examine un médico.

Diagnóstico de feocromocitoma

La mayoría de los feocromocitomas se descubren casualmente ("por accidente") durante algún tipo de estudio de imágenes (MRI, CT Scan) realizado por un problema no relacionado. Los tumores descubiertos de esta manera generalmente se ven como un pequeño bulto o masa localizada en el área alrededor de los riñones. Los antecedentes familiares o ciertos tipos de perfiles de síntomas pueden indicarle a un médico que puede haber un feocromocitoma.

Estos tumores también están relacionados con ciertas condiciones genéticas raras. El diagnóstico generalmente implica medir varios niveles de la hormona en sangre durante un período corto de tiempo (24 horas es típico), así como tomar imágenes de todo el tórax y el abdomen. A veces se realizan "pruebas de provocación", en las que el médico inyectará una sustancia, esperará un corto período de tiempo, luego extraerá sangre y verificará si la sustancia inyectada aumentó el número de otras hormonas en la sangre.

Tratamiento con feocromocitoma

Todos los feocromocitomas deben extirparse quirúrgicamente. Si bien la presión arterial generalmente no es un factor a la hora de decidir si realizar o no una cirugía, este es uno de los pocos casos en que se intenta reducir la presión arterial antes de realizar la cirugía.

Las razones para esto son complicadas pero se relacionan con el hecho de que esta es una cirugía de alto riesgo y potencialmente peligrosa.

Para minimizar el riesgo, generalmente se lleva a cabo un conjunto de pasos estándar, aunque algunos de estos pasos tienden a elevar la presión sanguínea. Dado que la presión arterial por lo general ya está elevada, aumentos adicionales pueden ser peligrosos. La cirugía real será realizada por un especialista y se realizarán pruebas especiales durante y después de la cirugía para asegurar que se eliminó todo el tumor.

Fuentes:

Baguet, JP, Hammer, L, Mazzuco, TL, y col. Circunstancias del descubrimiento del feocromocitoma: un estudio retrospectivo de 41 pacientes consecutivos. European Journal of Endocrinology 2004; 150: 681.

Bravo, EL. Conceptos evolutivos en la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento del feocromocitoma. Endocrinology Review 1994; 15: 356.

Oishi, S, Sasaki, M, Ohno, M, y otros Fluctuación periódica de la presión arterial y su manejo en pacientes con feocromocitoma. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Japan Heart Journal 1988; 29: 389.

Stein, PP, negro, recursos humanos. Un enfoque de diagnóstico simplificado para el feocromocitoma. Una revisión de la literatura e informe de la experiencia de una institución. Medicine (Baltimore) 1991; 70:46.

Ulchaker, JC, Goldfarb, DA, Bravo, EL, Novick, AC. Resultados exitosos en la cirugía de feocromocitoma en la era moderna. Journal of Urology 1999; 161: 764.